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免疫时间 | ESMO Asia论道！齐鲁、翰森、复宏汉霖、基石等携创新成果亮相12月2日至4日，2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲会议(ESMOAsia)在新加坡以线上线下相结合的方式举行。ESMOAsia以其杰出的学术会议而受到广泛认可，涵盖了该地区常见癌种的重大 -
CSCO时间！百济、齐鲁、绿叶、荣昌等闪耀创新药物专场 | 免疫时间11月5日至12日，第二十五届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会将在北京、济南、哈尔滨三地，以线下、线上相结合的形式举行。CSCO学术年会是国内肿瘤领域最负盛名的学 -
“明星靶点”获关键突破！晚期乳腺癌耐药将有新选择？| 免疫时间10月28日，阿斯利康对外宣布，其在研口服治疗药物capivasertib与氟维司群联合使用，在晚期HR+乳腺癌的CAPItello-291Ⅲ期试验中显著改善无进展生存期(PFS)。作为一款AKT激酶 -
PD-1/VEGF双抗数据上新！康方傲立潮头，华海、普米斯等全速跟进！| 免疫时间10月31日，康方生物对外宣布，其近日在日本召开的2022年亚洲肺癌大会(ACLC2022)上，以口头报告形式发表了PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细 -
不可成药靶点p53获进展！研发黑洞又现曙光？| 免疫时间近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台首次公示了由勃林格殷格翰(BI)申请的，一项比较BI907828与多柔比星在晚期去分化脂肪肉瘤(DDLPS)患者中作为一线治疗的II/III期、 -
罗氏、阿斯利康、恒瑞、百济神州同台竞技！肝癌一线治疗格局生变 |免疫时间近日，阿斯利康开发的抗CTLA-4抗体Imjudo(tremelimumab)获FDA批准，与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用，一线治疗不可切除的肝细胞癌。该联合用药方案名为STRIDE(singlet -
辉瑞、阿斯利康、罗氏等争相布局！MEK1/2抑制剂领域，内资谁将率先抢滩？ | 免疫时间近日，璧辰医药宣布，其自主研发的可入脑MEK1/2抑制剂ABM-168新药临床试验(IND)已获美国FDA批准。随着此次获得临床许可，璧辰医药即将开启的I期临床试验将针对晚期实体瘤，特别 -
不可成药靶点p53获进展！研发黑洞又现曙光？|免疫时间近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台首次公示了由勃林格殷格翰(BI)申请的，一项比较BI907828与多柔比星在晚期去分化脂肪肉瘤(DDLPS)患者中作为一线治疗的II/III期、 -
三代EGFR-TKI乱战！面对AZ、豪森、艾力斯，贝达如何突围？近日，贝达药业宣布，国际著名肿瘤学期刊《胸部肿瘤学杂志》(JournalofThoracicOncology,JTO）在线发表了其开发的第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼二线治疗T790M突变的局部晚期或 -
贝达、齐鲁之后，正大天晴再杀入百亿市场，“后来者”表现将如何5月20日，正大天晴TQ-B3139胶囊的上市申请获CDE受理，业界推测本次申报适应症大概率为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这是继贝达生物的恩沙替尼获批、齐鲁制药的伊鲁阿克申报NDA -
从“不可成药”到潜力靶点，SHP2 抑制剂谁将率先突围？5月20日，贝达药业发布公告称，其控股美国子公司XcoveryHoldings收到美国FDA签发的新药临床试验批准通知书，同意其申报的、拟用于晚期实体瘤的BPI-442096片在美国开展临床试验 -
聚焦特定突变适应症！泛瘤种靶点开启抗癌新篇章？5月25日，ElevationOncology宣布，美国FDA已经将其HER3抑制剂Seribantumab快速通道指定为一种存在NRG1基因融合的晚期实体瘤患者的泛肿瘤疾病治疗（Tumor-AgnosticTreatment）方案 -
靶向Claudin6的“魔法子弹”启动临床！将造下一个DS-8201神话？5月27日，全球权威临床试验登记网站ClinicalTrials.gov显示，由第一三共开发的第二代抗体偶联药物（ADC）DS-9606a的首次人体临床试验（FIH）正式启动，该I期临床研究拟入组125例晚期实体 -
领衔热门靶点，2022 ASCO 本土药企成果瞩目6月3日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥以线上线下举办的形式正式拉开序幕。ASCO年会是全球肿瘤研究和治疗领域最权威和最具影响力的交流活动，展示当前国际前沿的临床肿 -
CD20/CD3双抗群雄逐鹿！罗氏拔得头筹，艾伯维棋差一着？6月8日，罗氏对外宣布，其开发的CD20/CD3T细胞衔接双特异性抗体Lunsumio(Mosunetuzumab)已获得欧盟委员会授予的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两次系统治疗的复发性 -
三抗赛道研发竞速，先行者赛诺菲后，嘉和生物、基石药业等奋起直追！近日，嘉和生物宣布，其新型EGFR/cMET/cMET三特异性治疗性抗体GB263T已获得中国国家药品监督管理局批准开展1/2期临床试验，拟开发用于治疗晚期非小细胞肺癌和其它实体瘤。据悉，GB -
默沙东、BMS、武田等争相布局！STING激动剂成免疫治疗“最强辅助”?6月16日，科伦药业发布公告称，其控股子公司科伦博泰开发的新一代小分子STING激动剂KL340399注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）签发新的临床试验通知书，将组织开展瘤内注射治疗晚 -
CD70单抗国内新搅局者现身！6月24日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，由宜明昂科开发的IMM40H注射液临床试验申请获受理，用于治疗液体或实体瘤。值得注意的是，这是继百济神州的SEA-CD70、康诺亚 -
转移前线治疗，扩展实体肿瘤，CAR-T疗法稳中求进？6月24日，百时美施贵宝（BMS）对外宣布，美国FDA批准其靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagenemaraleucel）扩展适应症，用于二线治疗成人大B细胞淋巴瘤（LBCL），包括弥漫性大B细胞淋 -
新增五大肿瘤药可超说明书使用！辉瑞、罗氏、阿斯利康等入围近日，广东省药学会发布了《超药品说明书用药目录（2022年版）》，为各级医疗机构规范超说明书用药工作提供参考依据。值得注意的是，这是广东省药学会自2015年以来发布的第八版，本次总 -
国产双抗迎商业化元年！康方生物、康宁杰瑞等狭路相逢！近日，康方生物发布公告称，国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体肿瘤免疫治疗新药开坦尼(卡度尼利单抗注射液)的新药上市申请，用于 -
CAR-T竞技群英逐鹿目前美国市场上有6种CAR-T细胞疗法获得FDA批准用于治疗血液肿瘤，尽管数量不多，但考虑到市场容量有限以及已上市产品新适应症的扩展，该领域的竞争压力同样激烈。领航变为追 -
CD38靶点群雄逐鹿！武田原研新药剑指强生、赛诺菲？7月7日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，武田（Takeda）递交的1类新药ModakafuspAlfa注射液（TAK-573）的临床试验申请获得受理。公开资料显示，TAK-573由武田与梯瓦（Teva）合作开发，是 -
三抗赛道研发竞速！先行者赛诺菲后，嘉和生物、基石药业等奋起直追！近日，嘉和生物宣布，其新型EGFR/cMET/cMET三特异性治疗性抗体GB263T已获得中国国家药品监督管理局批准开展1/2期临床试验，拟开发用于治疗晚期非小细胞肺癌和其它实体瘤。据悉，GB -
CDK4/6抑制剂将进“三国时代”，辉瑞、诺华、礼来、恒瑞搅动百亿乳腺癌市场！近日，诺华公布了Ribociclib（利柏西利）联合内分泌疗法治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者新的总生存期（OS）和生活质量（QoL）分析数据。Riboci
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