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Cell Metabol：新发现！诸如DHA等多不饱和脂肪酸或能减缓肿瘤的生长！2021年6月18日讯/生物谷BIOON/--肿瘤酸中毒（tumoracidosis）会通过刺激癌细胞中脂肪酸的代谢来促进疾病进展；所谓的“好脂肪酸”对于人类健康非常重要，在Ω-3脂肪酸中，DHA/二十二碳六烯酸（docosahexaenoicacid）对于大脑功能、视力以及机体炎症的调节至关重要。除了这些优点外，DHA还与癌症发生率下降有关；近日，一篇发表在国际杂志CellMetabolism上题为“Peroxidationofn-3andn-6p -
前列腺癌创新疗法！美国FDA授予诺华PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格!前列腺癌（图片来源：hopkinsmedicine.org）2021年06月17日讯/生物谷BIOON/--诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格（BTD），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法（radioligandtherapy，RLT），这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素，可导致DNA损伤，抑制 -
一线治疗不符合干细胞移植的多发性骨髓瘤！强生Darzalex+Rd方案随访5年展现显著的生存益处!多发性骨髓瘤（图片来自：cancer.gov）2021年06月16日讯/生物谷BIOON/--强生（JNJ）近日公布了3期MAIA研究（NCT02252172）的总生存期（OS）结果。该研究在不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者中开展，评估了Darzalex（daratumumab，达雷妥尤单抗）与来那度胺和地塞米松三药方案（D-Rd）的疗效和安全性，并与来那度胺和地塞米松二药方案（Rd）进行了对比。结果显示，经过近5年的随访，与Rd治疗组相比，D- -
p53靶点新药！eprenetapopt+维奈克拉+阿扎胞苷治疗TP53突变型急性髓性白血病(AML)：完全缓解率37%!AML（图片来源：checkrare.com）2021年06月16日讯/生物谷BIOON/--ApreaTherapeutics公司近日宣布，评估eprenetapopt（APR-246）联合venetoclax（维奈克拉）和阿扎胞苷（AZA）一线治疗TP53突变型急性髓性白血病（AML）患者的1/2期临床试验达到了预先指定的完全缓解率（CRR）主要终点。eprenetapopt是一种小分子药物，已被证明能够将突变和失活的p53蛋白恢复成野生型p53的构象和功能，将其重新激活，从而诱导人类 -
滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta显示持久生存益处：随访18个月，总缓解率94%!滤泡性淋巴瘤（FL，图片来源：leukemia-cell.org）2021年06月15日讯/生物谷BIOON/--吉利德（Gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（KitePharma）近日公布了CD19CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtageneciloleucel）治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者关键ZUMA-5试验的随访结果。最少随访18个月的数据显示，有94%的患者病情获得缓解（ORR=94%），次要终点中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）尚未达到。在一项加 -
全球首个红细胞成熟剂！百时美Reblozyl治疗非输血依赖性β地中海贫血：显著改善贫血!β地中海贫血（图片来源：glowydowy.com）2021年06月15日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）与Acceleron制药公司近日联合宣布了2期BEYOND研究的首批结果。该研究正在评估首创红细胞成熟剂（EMA）Reblozyl（luspatercept）联合最佳支持护理（BSC）治疗非输血依赖性（NTD）β地中海贫血（β-thalassemia）成人患者。结果显示，Reblozyl+BSC治疗组有77.1%的患者实现血红蛋白水平升高（≥1.0g/dL），而安慰剂+BSC组为 -
白血病告别化疗！罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程无化疗方案一线治疗CLL显示持久疗效!慢性淋巴细胞白血病（CLL，图片来源：dxline.info）2021年06月14日讯/生物谷BIOON/--艾伯维（AbbVie）近日公布了3期CLL14研究的4年随访分析结果。数据显示，在先前没有接受过治疗且存在合并症的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，与接受标准护理化学免疫治疗方案（Gazyvaro+苯丁酸氮芥）的患者相比，接受12个月固定疗程Venclyxto与Gazyvaro联合治疗方案的患者，在停止治疗3年后继续显示出更长的无进展生存 -
肺癌精准治疗！诺华强效MET抑制剂Tabrecta治疗METex14突变非小细胞肺癌(NSCLC)：长期疗效强劲！2021年06月15日讯/生物谷BIOON/--诺华（Novartis）近日首次公布关键2期GEOMETRYmono-1研究的成熟总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。该研究评估了靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib）治疗携带MET外显子14跳跃(METexon14skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。数据显示：在先前未接受治疗（初治，一线治疗）的患者中，中位OS为20.8个月、ORR为65.6%；在先前接受过治疗（经治，二线 -
里程碑！免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗2021年6月11日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是双免疫联合治疗在国内获批的第一个适应证，标志着全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液正式登陆中国。此次获批基于一项名为CheckMate-743的临床研究，这是首个且目前唯一证实一线双免疫治疗对比标准含铂化疗能够 -
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤：疗效优于标准护理方案!2021年06月14日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日公布了CD19CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagenemaraleucel，liso-cel）二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/RLBCL）3期TRANSFORM研究（NCT03575351）的阳性顶线结果。结果显示，在符合干细胞移植资格的R/RLBCL患者中，与目前的标准护理方案（包括大剂量化疗[HDCT]和造血干细胞移植[HSCT]）相比，Breyanzi具有显著疗效。Breyanzi是一 -
Endocrinology：胆固醇代谢产物—27-羟基胆固醇或会诱导致癌囊泡结构的产生图片来源：researchoutreach.org2021年6月12日讯/生物谷BIOON/--如今研究人员已经发现，胆固醇与乳腺癌的临床进展有关，而且名为27-羟基胆固醇（27HC）的胆固醇代谢物是胆固醇对乳腺肿瘤生长和进展产生影响效应的主要介导子，27HC能扮演雌激素受体（ER）调节子的角色来促进ERα+肿瘤的生长，并能在骨髓免疫细胞中作为肝脏X受体（LXR）配体来建立一种免疫抑制程序；实际上，27HC的转移特性需要骨髓细胞 -
乳腺癌靶向药！PARP抑制剂Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌：复发风险降低42%!2021年06月09日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck&Co）近日公布了靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）辅助治疗BRCA突变高危HER2阴性早期乳腺癌患者OlympiA3期试验（NCT02032823）的结果。数据显示，与安慰剂相比，Lynparza辅助治疗使无侵袭性疾病生存期（iDFS）有统计学意义和临床意义的改善。值得一提的是，Lynparza是首个在辅助治疗方面显示 -
乳腺癌新药！礼来Verzenio(唯择®)+内分泌治疗新辅助化疗后的HR+/HER2-早期乳腺癌：复发风险降低38.6%!2021年06月09日讯/生物谷BIOON/--礼来（EliLilly）近日公布了评估靶向抗癌药Verzenio（中文商品名：唯择®，通用名：abemaciclib，阿贝西利片）联合标准辅助内分泌疗法（ET）、单用标准辅助ET方案治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌（EBC）III期monarchE研究一项探索性分析的数据。结果显示，在接受了新辅助化疗的HR+/HER2-高危EBC患者亚组中，与ET相比，Verzenio+ET方案将乳腺癌复发风险降低了38.6%。乳腺癌是全 -
食管鳞状细胞癌(ESCC)免疫治疗！百时美施贵宝Opdivo+化疗、Opdivo+Yervoy：显著延长总生存期(OS)！食管癌（图片来源：medindia.net）2021年06月10日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日公布了3期CheckMate-648试验的结果。该试验正在评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合化疗（氟尿嘧啶+顺铂）、Opdivo联合抗CTLA-4疗法（ipilimumab，易普利姆玛）、单用化疗治疗不可切除性晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的疗效和安全性。该研究的主要终点包括：采用盲法独立中心审查 -
白血病告别化疗！艾伯维Imbruvica+Venclexta固定疗程一线治疗CLL：完全缓解率56%！慢性淋巴细胞白血病（CLL，图片来源：dxline.info）2021年06月08日讯/生物谷BIOON/--艾伯维（AbbVie）近日公布了2期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究的新数据。该研究在年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评估Imbruvica（中文商品名：亿珂®，通用名：ibrutinib，伊布替尼）联合Venclexta（中文商品名：唯可来®，通用名：venetoclax，维奈克拉）作为 -
Nat Commun：基因组研究或能揭示潜在的组合性疗法或能有效治疗三阴性乳腺癌2021年6月9日讯/生物谷BIOON/--乳腺癌是全球女性因癌症死亡的主要原因，每天全球都有大约1700人因该病而死亡；尽管绝大多数乳腺癌都是可以治疗的，但最具侵袭性的乳腺癌亚型—三阴性乳腺癌（TNBC）具有较高的复发率、转移潜力大，且往往会对常规疗法产生一定的耐受性，从而导致患者预后和生存质量较差。近日，一篇发表在国际杂志NatureCommunications上题为“Invivogenome-wideCRISPRsc -
类风湿关节炎(RA)新药！礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)有效改善疼痛/身体功能/关节晨僵，优于Humira!RA-类风湿关节炎（图片来源：rheumatologyadvisor.com）2021年06月07日讯/生物谷BIOON/--礼来（EliLilly）与合作伙伴Incyte近日在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上公布了口服JAK抑制剂Olumiant（艾乐明®，通用名：baricitinib，巴瑞替尼）治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）3期临床研究新的事后分析数据。结果显示，在所有疾病活动水平的患者中，治疗12周，与Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）和 -
阿尔茨海默(AD)超重磅！美国FDA批准β淀粉样蛋白抗体Aduhelm：近20年来第一个新药，同类中首个!2021年06月08日讯/生物谷BIOON/--阿尔茨海默氏症（AD）迎来重磅消息！6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm（aducanumab），用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）。Aduhelm通过加速审批程序获得批准，是自2003年以来美国FDA批准的首个治疗AD的新药。此前，FDA已授予aducanumab快速通道资格（FTD）。加速批准，将使患者能够更早的获得药物治疗。根据加速批准条款，FDA已要求渤健开 -
Nature：新发现！科学家揭示有效预防癌症转移的新机制！2021年6月6日讯/生物谷BIOON/--原发性肿瘤切除后无法检测到播散性肿瘤细胞（DTCs，disseminatedtumourcells）的持续存在对于开发有效的癌症疗法构成了巨大的挑战，这些持久休眠的DTCs是癌症未来发生转移的种子，而将其从休眠状态转化为生长状态的特殊机制目前还需要研究人员阐明。由于癌症的休眠能为预防转移性疾病的发生提供一种独特的治疗窗口，因此研究人员就需要全面理解休眠状态 -
Cell：特殊蛋白分泌型凝胶溶素或能抑制机体的癌症免疫力 或有望作为开发新型癌症免疫疗法的新靶点！2021年6月6日讯/生物谷BIOON/--由1型常规树突细胞(cDC1s，type1conventionaldendriticcells)交叉呈递的来自死亡肿瘤细胞的抗原被认为是诱发抗癌CD8+T细胞的基础，cDC1能表达高水平的DNGR-1(又名CLEC9A)，该受体能与死亡细胞碎片所暴露的F-肌动蛋白所结合，从而促进相关抗原的交叉呈递。近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“SecretedgelsolininhibitsDNGR-1-dependentcross -
2021ASCO：新型组合性免疫疗法或有望治疗黑色素瘤及其它人类癌症！2021年6月6日讯/生物谷BIOON/--近日，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自澳大利亚悉尼大学的研究人员将会公布其RELATIVITY-047试验研究结果，该临床试验中，研究人员发现，一种新型的免疫检查点抑制剂或能有效帮助挽救恶性黑色素瘤患者的生命，这一突破性研究或有望扩展到其它癌症类型的研究中去。图片来源：enfermeriabuenosaires.comRelatlimab是首个能靶向作用LAG-3的免疫疗法，LA -
肥胖症治疗新纪元！美国FDA批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗68周减重18%!2021年06月06日讯/生物谷BIOON/--诺和诺德（NovoNordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）2.4mg皮下注射剂，该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，用于长期体重管理，该药具体适用于：作为低热量饮食和加强运动的辅助手段，用于治疗肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。监管方面，诺和诺德递交了一 -
全球首个KRAS靶向疗法！安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲：总生存期中位数达12.5个月!2021年06月05日讯/生物谷BIOON/--安进（AMGEN）近日在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了靶向抗癌药Lumakras（sotorasib）治疗KRASG12C突变阳性实体瘤2期CodeBreaK100研究中非小细胞肺癌（NSCLC）队列的总生存期（OS）数据、缓解数据、亚组数据、生物标志物分析数据。这些数据来自于124例可评估患者，其中大部分患者（81%）先前接受过铂类化疗和PD-1/PD-L1免疫疗法治疗。截至数据截止（2021年3 -
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus单次输注：完全缓解率71%!急性淋巴细胞白血病-ALL（图片来源：wikidoc.org）2021年06月06日讯/生物谷BIOON/--吉利德（Gilead）旗下T细胞治疗公司Kite近日公布了ZUMA-3试验的主要分析结果，这是一项全球性、多中心、单臂、开放标签1/2期研究，正在评估Tecartus（brexucabtageneautoleucel，前称KTE-X19）治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。结果显示，单次输注Tecartus后，有71%的患者获得了完全缓解，其 -
治愈早期肺癌！Imfinzi(英飞凡)展现空前生存益处：治疗不可切除性III期肺癌，5年存活率43%!2021年06月05日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了3期PACIFIC研究的最新结果。数据显示，在同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，随访5年期间，PD-L1免疫抑制剂Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）显示出持续的、有临床意义的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）益处，有33%的患者在5年后疾病仍没有进展，有43%的患者在5年后仍然存活。这些
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