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戈舍瑞林Goserelin的副反应有哪些？醋酸戈舍瑞林缓释植入剂的价格戈舍瑞林Goserelin是指醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌。在临床上一般用可治疗降低男性血清中的睾酮，从 -
吉西他滨Gemzer Gemcitabine化疗的副作用|吉西他滨化疗一次费用吉西他滨是一种注射的化疗药物，主要用于治疗局部晚期或者已经转移的非小细胞肺癌，也可以用于治疗晚期的胰腺癌，乳腺癌等。尽管吉西他滨有很多优点，但也有副作用。吉西他滨Gemzer -
氟维司群Fulvestrant的副作用|氟维司群医保报销后自费多少？氟维司群Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂，本品用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。氟维司群Fulvestrant用于在抗 -
化疗药氟尿嘧啶Fluorouracil的副作用多久消失？氟尿嘧啶价格多少？氟尿嘧啶Fluorouracil是临床中应用比较广泛的化疗药物，是结直肠癌化疗的基础用药，属于抗代谢类的化疗药物。氟尿嘧啶临床上除了应用于治疗结直肠癌外，还可以用于其他消化系统恶 -
所有癌症患者都应该检测的泛癌种“钻石”靶点NTRK，中美新药已问世！2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi®，下文统称拉罗替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于 -
2021药品审评报告出炉！创新药受理增长76.1%，一致性评价获批增长87.18%！6月1日，国家药品监督管理局网站发布《2021年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。《报告》显示，2021年，国家药品监督管理局药品审评中心受理注册申请11658件，同比增长1 -
一线用药效果惊人！洛拉替尼让ALK+非小细胞肺癌成为“慢病”！靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前，第三代ALK抑制剂博瑞纳®(Lorbrena®，通用名：洛拉替尼片/LorlatinibTab -
临床实验中如何考虑单臂试验如何考虑单臂试验单臂试验(singlearmtrial,SAT)是抗肿瘤药研发的重要方法。但同时，单臂临床试验本身有其不确定性。一旦早期数据已提示试验药物存在非常突出的疗 -
如何以患者为中心开发药物以患者为中心的药物研发理念在国际上早已盛行。ICH在2020年11月通过了以患者为核心的药物研发(PatientFocusedDrugDevelopment，PFDD)议题文件(ReflectionPapers)， -
乳腺癌NCCN 指南非浸润性乳腺癌小叶原位癌(LCIS-1)导管内原位癌的检查和初始治 -
非小细胞肺癌NCCN 指南肺癌的预防和筛查(PREV-1)临床表现和风险评估(DIAG-1)偶然发现实性肺结节的随访(DIAG-3)诊断评估原则(CDIAG-A)初始评估和临床分期(NSCL-1)评估与 -
肿瘤用药迎最严监管！重点监控、超说明书用药有新规？10月15日，国家卫健委官网发布《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》（以下简称《通知》），全面升级肿瘤临床诊疗管理，提高诊疗全过程规范化水平，目标在2021-2024年重点推进&ld -
医药人看过来！这些政策法规在7月1日正式实施2022年上半年即将过去，进入7月，一批新规也将开始实施。与医药相关的法规政策有哪些呢?我们一起来了解一下吧!《临床试验用药品（试行）》附录2022年5月27日，国家药监局根据 -
麻醉药品和精神药品管理条例第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。第二条麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。第三条本条例所称麻醉 -
国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定国务院决定对《疫苗流通和预防接种管理条例》作如下修改： 一、将第十条修改为：“采购疫苗，应当通过省级公共资源交易平台进行。” 二、将第十五条修改为：“第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具备冷链
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农药管理条例第一章总则第一条为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各
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中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法第一条为了加强军队药品监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）的规定，制定本办法。第二条军队药品监督管理工作，由中国人民解放军总后勤部（以下简称总后勤部）卫生部负责，国务院药品监督管理部门依照本办法的规定履行监督管理职能。各总部、军兵种、军区后勤（联勤）机关卫生部门分别负责本系统、本单位的药品监督管理工作。第三条总后勤部卫生部、军区联勤部
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疫苗流通和预防接种管理条例第一章总则第一条为了加强对疫苗流通和预防接种的管理，预防、控制传染病的发生、流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）和《中华人民共和国传染病防治法》（以下简称传染病防治法），制定本条例。第二条本条例所称疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免
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野生药材资源保护管理条例第一条为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。第二条在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。第三条国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。第四条国家重点保护的野生药材物种分为三级：一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（以下简称一级保护野生药
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中华人民共和国中医药条例第一章总则第一条为了继承和发展中医药学，保障和促进中医药事业的发展，保护人体健康，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人，应当遵守本条例。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》执行。第三条国家保护、扶持、发展中医药事业，
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反兴奋剂条例第一章总则第一条为了防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争，根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律，制定本条例。第二条本条例所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。第三条国家
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兽药管理条例第一章总则第一条为加强兽药的监督管理，保证兽药质量，有效防治畜禽等动物疾病，促进畜牧业的发展和维护人体健康，特制定本条例。第二条兽药的生产、经营和使用，必须保证质量，确保安全有效。第三条国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作。第四条凡从事兽药生产、经营和使用者，应当遵守本条例的
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中药品种保护条例第一章总则第一条为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。第四条
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药品行政保护条例第一章总则第一条为了扩大对外经济技术合作与交流，对外国药品独占权人的合法权益给予行政保护，制定本条例。第二条本条例所称药品，是指人用药品。第三条凡与中华人民共和国缔结有关药品行政保护双边条约或者协定的国家、地区的企业和其他组织以及个人，都可以依照本条例申请药品行政保护。第四条国务院药品生产经营行政主管部门受理和审查药品行政保护的申请，对符合本条例规
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血液制品管理条例第一章总则第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政
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