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中国淋巴瘤治疗将进入双抗新时代？罗氏创新药物格菲妥单抗在华获批！11月8日，罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华®(英文商品名：Columvi®，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既 -
重磅！精准生物「CAR-T疗法项目」拟纳入突破性治疗品种11月1日，CDE将重庆精准生物技术有限公司(以下简称“精准生物”)的pCAR-19B细胞自体回输制剂(以下简称“pCAR-19B”)纳入拟突破性治疗品种，适用于治疗 -
重磅！绿叶制药「阿尔茨海默病药物」在华获批上市10月31日，NMPA发布一系列药品批准证明文件送达信息。其中，绿叶制药的5.1类进口化药利斯的明透皮贴剂(2次/W)获批上市。图片来源：NMPA官网利斯的明是一种乙酰胆碱酯 -
2024第32届中国国际健康产业博览会邀请函2024第32届中国国际健康产业博览会邀请函The32stChinaInternationalHealthIndustryExpo2024invitationletter时间：2024年05月20-22日|地点：中国国际展览 -
10月全球新药研发进展报告新鲜出炉！基于药智数据「全球药物分析系统」强大的全球新药情报收集与分析能力，药智数据每月定期发布《全球新药研发进展报告》，旨在为药智用户提供最新的全球新药研发动态，帮助企业 -
罗氏Q3增长7%，多条管线被弃，眼药Vabysmo成亮点10月19日，罗氏公布第三季度财报，财报显示按固定汇率计算2023Q3销售额增长7%。前三季度销售额增长1%，达到441亿瑞士法郎，剔除新冠业务，销售额增长9%。由于市场对新冠检测 -
第7笔Licence-in！BioNTech超10亿美元再度牵手普米斯达成双抗合作11月6日，普米斯生物技术公司宣布与BioNTech(百欧恩泰)就普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)达成一项许可和合作协议。根据协议条款，普米斯将获得PM800 -
司美格鲁肽，头顶“最后一片”乌云已散近日，诺和诺德公布其2023Q3财报，诺和诺德前三季度销售额达1663.98亿丹麦克朗，约合236亿美元。其明星产品司美格鲁肽(Ozempic、Rybelsus及Wegovy)前三季度共计营收1002.22亿 -
呼吸道疾病联合疫苗要来了？当下冬季来临，新冠病毒卷土而来，流感病毒肆虐，呼吸道合胞病毒(RSV)威逼。随着新冠疫苗以及针对老年人的RSV和肺炎球菌疫苗等加入年度呼吸道疾病预防疫苗的行列，呼吸道疾病疫 -
临床产品皆全球首创！百吉生物到底如何做到？近日，百吉生物重磅产品BST02获FDA临床试验批准，该药物主要用于治疗所有类型的肝癌。值得关注的是，该药物为全球首款进入临床阶段的肝癌TIL疗法。BST02使用过继性免疫细 -
IIT可替代Ⅰ期临床？看专家解读GCT监管新指南细胞和基因治疗产品在中国的开发可以说已经进入了更为迅速发展的新阶段。三款CAR-T产品(阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液、伊基仑赛注射液)先后获批上市，腺相关病毒(AA -
ESMO 2023：多款乳腺癌ADC药物重磅来袭！根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据，2020年全球新发乳腺癌达到226万例，首次超过肺癌成为全球第一大癌症。乳腺癌的治疗方式经 -
一哥巨资重仓一个未来对于国内创新药企业而言，落后并不可怕，可怕的是比你优秀的公司比你更努力。当国内还在批量内卷GLP-1大分子的时候，海外一个全新颠覆式技术的商业化时代，正在跑步进场。 -
和黄医药呋喹替尼“二次闯关”美国FDA！日前，和黄医药与武田(Takeda)宣布美国食品药品监督管理局(“FDA”)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请,并予以 -
制药公司营收排名TOP20公布：辉瑞、强生、罗氏……2022年，在生物制药史上首次出现了年收入突破1000亿美元的公司。辉瑞凭借其COVID-19产品的巨额收入达到了这一里程碑。近日，行业知名媒体FiercePharma发布了2022年全 -
默沙东大力推进ADC，科伦、第一三共各占一半布局近日，默沙东(MSD)和第一三共(DaiichiSankyo)联合宣布，双方就第一三共的三个ADC候选药物达成了全球开发和商业化协议，合作总计数额可高达220亿美元。今日，科伦药业发布 -
康方生物卡度尼利联合仑伐替尼一线治疗HCC优异研究成果发布|ESMO2023近日，康方生物(9926.HK)自主研发的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌(HCC)的Ⅰb/Ⅱ期临床研究(AK104-206，NCT04444167)更新结果发布于全球最具影响力 -
ESMO亮相！先声再明科赛拉®Ⅲ期临床展现生存获益趋势在刚刚落幕的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2023年会上，先声再明已上市创新药及在研管线共6款药物多项研究以壁报形式公布了最新临床进展。精彩详情如下：科赛拉®小细胞肺 -
斩获医药界“诺贝尔”奖！勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓传来捷报近日，勃林格殷格翰旗下罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®(通用名：佩索利单抗注射液)赢得2023年盖伦奖(PrixGalienUSA)“最佳罕见病产品/孤儿药”大奖。在 -
GLP-1带飞的原料药企业，公布Q3季报GLP-1带飞的原料药企业——诺泰生物于近日公布了Q3季报：2023年1-9月实现营业收入7.1亿元，同比增长85.61%;归母净利润9171.28万元，同比增长72.41%;扣非后归母 -
2023 ESMO：国产PD-1单抗大放异彩近日，2023年欧洲肿瘤内科学会(2023ESMO)在西班牙马德里落下帷幕。作为最具影响力的肿瘤学学术会议之一，吸引了全球肿瘤学界的关注目光。除跨国大药企大秀创新实力外，众多中 -
临床产品皆全球首创，百吉生物如何做到？近日，百吉生物重磅产品BST02获FDA临床试验批准，该药物主要用于治疗所有类型的肝癌。值得关注的是，该药物为全球首款进入临床阶段的肝癌TIL疗法。BST02使用过继性免疫细
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高处已胜寒的恒瑞高处不胜寒。很长一段时间内，作为国内“制药一哥”的恒瑞医药，在登峰的同时，也承受着“高寒”的孤寂：集采释压看恒瑞，创新转型看恒瑞，医药圈的任何风吹草 -
赛诺菲Q3：营收119.64亿欧元，Dupixent有28亿；剥离消费者医疗保健业务...10月27日，赛诺菲官网披露了第三季度财务业绩。根据固定汇率计算，赛诺菲第三季度营收119.64亿欧元，同比增长3.2%，前三个季度总营收321.51亿欧元，同比增长3.9%。同时，赛诺菲 -
君实早已布下「天罗地网」|PD-1|吡咯替尼|君实生物好景不常。在PD-1竞争格局的急剧变化、FDA审批政策收紧的大背景下，难以敲开FDA大门的国际玩家们陆续开始打“退堂鼓”。危机等于危险+机会，深谙此道的君实
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