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COX2抑制剂是一类药物，可以抑制酶类环氧酶-2(COX-2)，从而降低体内炎症介质(尤其是前列腺素E2)的合成，减少炎症反应，可用于治疗和预防病痛和炎症性疾病。常见的COX2抑制剂有非甾体类抗炎药如阿司匹林、布洛芬等，及新一代COX2特异性抑制剂如 celecoxib 、rofecoxib等。
COX2抑制剂作用机制
COX2抑制剂通过阻断细胞中COX-2酶的活性来降低脱氨酸消耗剂(NSAID)产生的抗炎反应。COX-2是一种关键的脂肪酸氧化酶，其作用是在细胞细胞膜上合成一种特殊的促炎介质，即脂肪酸衍生的增殖因子。这些促炎介质导致细胞的活化，从而诱发炎症反应。COX-2抑制剂通过阻断COX-2酶的活性，从而阻止脂肪酸衍生的增殖因子的合成，从而减轻炎症反应的症状。
常见的选择性COX2抑制剂有：
可待因(Celecoxib);
普鲁布洛尔(Parecoxib);
芬太尼(Etoricoxib);
奥拉布洛尔(Oloracoxib);
罗库溴铵(Rofecoxib);
比洛西汀(Valdecoxib);
罗哌甲酯(Lumiracoxib)等。
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