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抗癌新药永远都是患者健康的最后一道防线，参加临床试验、免费用新药把众多癌症家庭从“无药可用、治疗方案缺乏”的困境中解救出来。因此，我们致力于打通临床招募这条肿瘤患者的生命线，肿瘤头条开设“免费用药-临床招募”板块，希望能解决抗癌新药临床试验普遍存在的招募难、入组难、入组慢、流程不规范等痛点，为更多患者打开了治疗新局面，在减轻经济负担的同时，也为更多患者带来生机，也能获得不菲的生存获益，迎来新的治愈曙光。
【项目名称】
BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
【适应症】
晚期、复发或转移性乳腺癌（HR+、HER2-）
【用药方案】
BPI-16350胶囊
招募中
招募肝癌患者
【项目名称】
一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术（TACE）同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究
【适应症】
肝癌
【用药方案】
Tremelimumab
【项目名称】
CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学
【适应症】
晚期胃癌、食管胃结合部腺癌、胰腺癌、肝癌、结直肠癌
【用药方案】
CAR T细胞注射液
招募中
招募晚期实体瘤患者
【项目名称】
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
【适应症】
晚期实体瘤
【用药方案】
PM1032注射液
招募中
招募晚期乳腺癌
【项目名称】
比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究
【适应症】
晚期乳腺癌
【用药方案】
HL02/WBP257 + 多西他赛 VS 赫赛汀 + 多西他赛
招募中
招募乳腺癌
【项目名称】
重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验
【适应症】
乳腺癌
【用药方案】
ARX788注射液（重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联注射液）
招募中
招募局部晚期/转移性胰腺癌患者
【项目名称】
硫酸氢乌莫司他胶囊（LH011）联合盐酸吉西他滨（GEM）用于治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
【适应症】
局部晚期/转移性胰腺癌患者
【用药方案】
招募中
招募晚期肿瘤患者中的I期临床试验
【项目名称】
一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验
【适应症】
晚期肿瘤
【用药方案】
WJ01024
【项目名称】
在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究
【适应症】
放射学阴性的中轴型脊柱关节炎
【用药方案】
重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
招募中
招募晚期非小细胞肺癌患者
【项目名称】
一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究
【适应症】
EGFR非常见突变非小细胞肺癌
【用药方案】
AP-L1898胶囊
招募中
招募晚期或复发性实体瘤患者
【项目名称】
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究
【适应症】
晚期或复发性实体瘤患者
【用药方案】
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
【项目名称】
特瑞普利单抗（JS001）围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 试验通俗题目 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究 试验方案编号 JS001-042-III-ESCC 方案最新版本号 1.0 版本日期: 2020-12-21 方案是否为联合用药 否
【适应症】
食管鳞癌
【用药方案】
特瑞普利单抗注射液
【项目名称】
评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期临床试验
【适应症】
局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC
【用药方案】
TQB2450注射液
【项目名称】
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液对既往至少一线治疗失 败的转移或不可切除的骨与软组织肉瘤的安全性及有效性
【适应症】
治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤
【用药方案】
盐酸米托蒽醌脂质体注射液
【项目名称】
一项HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的随机、双盲、多中心、Ⅱ期临床研究
【适应症】
治疗局部晚期/转移性胃癌
【用药方案】
A组（试验组）：HLX22(25mg/kg) + 曲妥珠单抗+化疗（XELOX） B组（试验组）：HLX22(15mg/kg) + 曲妥珠单抗+化疗（XELOX） C组（对照组）：安慰剂（使用剂量同25mg/kg组）+曲妥珠单抗+化疗（XELOX）
【项目名称】
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估 Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究
【适应症】
不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）
【用药方案】
按 1:1:1 的比例随机分配至 3个治疗组之一A：曲妥珠单抗（赫赛汀®）+ CAPOX（卡培他滨加奥沙利铂）/ 5-氟尿嘧啶+顺铂（FP） B：Zanidatamab + CAPOX / FP C：Zanidatamab 和替雷利珠单抗+CAPOX / FP
【项目名称】
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
【适应症】
肝细胞癌
【用药方案】
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
