不符合1984年修订的纽约AS诊断标准;符合2009年ASAS国际脊柱关节炎评估协会推荐的中轴型脊柱炎(SpA)的分类标准
筛选时要有客观的炎症表现:MRI显示骶髂关节有活动性炎症和/或超敏C反应蛋白(hsCRP)>正常值上限且无其他诊断用于解释MRI结果或hsCRP升高
自愿参加本临床试验,并签署知情同意书
签署知情同意时年龄为18岁至65岁(均含)的男性或女性。
患者至少符合以下一项:NSAIDs疗效欠佳或无效,或对至少给药1次NSAIDs不耐受,或对NSAIDs治疗有禁忌症
无法或不愿意接受MRI检查
既往曾暴露于JS005或任何直接靶向作用于IL-17或IL-17受体的其它生物制品
随机前4周内曾进行过任何关节内注射治疗
患者不愿服用叶酸/亚叶酸以降低MTX毒性
接受过任何细胞耗竭治疗,包括但不限于抗CD20抗体、试验性药物。例如,坎帕斯(Campath)、抗-CD4抗体、抗-CD5抗体、抗-CD3抗体、抗-CD19抗体