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世界卫生组织在2003年提出,NK/T细胞淋巴瘤是恶性淋巴瘤中的一种,T细胞表型为CD56 %~ 95%,B淋巴细胞表型为CD56 %~ 90%。CLL/TCL淋巴瘤是中/外周T细胞淋巴瘤,其特点是原发于淋巴结外的肿瘤转移到淋巴结内并对周围的组织产生免疫反应,被转移的淋巴结称为转移淋巴结。淋巴结转移性肿瘤包括原发于乳腺的非何杰金氏淋巴瘤、原发于肺的非何杰金氏淋巴瘤、原发于鼻旁窦的霍奇金淋巴瘤以及原发于鼻咽部的非何杰金氏淋巴瘤。这些肿瘤都是恶性淋巴瘤。
一般而言,在CLL/TCL 淋巴瘤中,50%~80%患者会出现原发癌,而在NK/TCL 淋巴瘤中,75%~95%患者会出现原发癌。尽管NK/TCL淋巴瘤的诊断和治疗都比CLL/TCL淋巴瘤复杂,但两者有相似的临床表现,包括发热、乏力、贫血、消瘦、淋巴结肿大等。在治疗方面,两者的治疗方法基本相同,如均采用CHE方案联合TDF化疗、放疗、免疫治疗或联合诱导化疗。
治疗过程中的随访
淋巴结瘤常发生于儿童和年轻的患者。一般表现为局部肿块，呈条索状，局部皮肤红肿，有触痛，同时伴有发热和全身症状。淋巴结瘤常继发于慢性淋巴细胞白血病，对于此类患者，预后较好，多可以治愈，但是要进行长期随访。
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