癌症患者分到安慰剂组怎么办？临床试验的“安慰剂”对人体有害吗？

发布: 07月25日

作者: 肿瘤头条编辑部 | 阅读量 1977

　　临床试验是指为了科学研究目的而进行的医疗实践。其目的是通过对人体进行有系统、有计划的观察，从而了解人体对某一特定治疗方法或药物的反应。正是由于临床试验具有显著的科学价值，要求设计严格、进行系统，因此它也是相对比较复杂的工作。

　　1955年美国的毕阙博士(Henry K. Beecher)发现，一些受试病人虽然获得无效的治疗(安慰剂)，但因“预料”或“相信”他们的症状也得到舒缓。

　　这种现象被称为安慰剂效应(Placebo Effect)。再如，澳大利亚一项研究显示：在经过了假激光治疗后，约有72%的类风湿关节炎患者的指关节疼痛有所减轻[3]。

　　如此来看，安慰剂虽然是毫无治疗作用的“物质”，但它并不是毫无作用的“疗法”。

　　临床安慰剂是一种安慰剂是一种模拟药物;它的外观、大小、颜色、味道和气味都要尽可能与试验药物相同，但不能含有试验药的有效成份。安慰剂的作用是可以稳定病人的紧张情绪、缓解癌症晚期患者的痛苦等具有一定作用;对有心理因素参与控制的自主神经系统功能如血压、心率、胃分泌、呕吐、性功能等的影响较大。

　　假设你在参加临床试验时被分到“安慰剂组”(不知情)，或许因为“相信”的作用，也能获得不错的效果。就算是真的无效，2-3个月后还会用到真药的，所以不必担心!

　　使用安慰剂，对于渴求治疗、对医务人员充分信任的患者，能在心理上产生良好的积极反应，从而改善人的生理状态。它可以在医生指导下使用。临床安慰剂通常是安全的和有效的，但是并不是所有人都能从使用临床安慰剂中获益。如果患者在使用临床安慰剂后出现了任何不良反应，应立即停止使用并咨询医生。

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