肿瘤患者参与临床试验就是充当小白鼠吗?安不安全？-肿瘤头条

肿瘤患者参与临床试验就是充当小白鼠吗?安不安全？

发布: 07月22日

作者: 肿瘤头条编辑部 | 阅读量 2158

　　最近，肿瘤患者参与临床试验的安全性成为了人们关注的焦点。那么肿瘤患者参与临床试验就是充当小白鼠吗?安不安全?安不安全?这是一个复杂的问题，没有简单的答案。

　　一般来说，临床试验都是在严格的条件下进行的，我们开展的任何一项临床试验都必须基于《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》等国家法律法规的要求，当药物在动物试验研究取得成功后，通过国家药品监督管理局及独立的伦理委员会审核批准，符合临床试验规范并取得批准文件后才可进入临床试验阶段。只有当试验药物被证实对患者确实安全有效后，才能够获得国家药品监督管理局的批准上市。包括对受试者的年龄、性别、疾病情况等进行严格的筛选。因此，肿瘤患者参加临床试验相对来说是安全的。

　　在某些情况下，参与临床试验可能是唯一的选择，因为这是治疗肿瘤的最新方法。参与临床试验并不像充当小白鼠一样危险。

　　肿瘤患者要考虑很多因素才能做出是否参加临床试验的决定，肿瘤患者参加临床试验不仅可以帮助他们获得治疗，而且还有助于促进药物和医疗技术的发展。因此，肿瘤患者参加临床试验是一件好事。肿瘤患者参加临床试验不仅可以帮助他们获得治疗，而且还有助于促进药物和医疗技术的发展。因此，肿瘤患者参加临床试验是一件好事。

　　由于新的治疗手段还在试验阶段，可能治疗是无效的或者存在一些让人不舒服、严重或威胁生命的副作用。同时由于临床试验的严谨性，相比于普通治疗，临床试验可能会要求受试者投入更多的时间和精力参与其中(例如更多的检查，定期的复诊，复杂的用药要求)。

　　总之，如何决定是否参加临床试验并不是一件容易的事情。如果你正在考虑这么做的话，一定要寻求医生、律师或者其他能够独立、客观地帮助你作出判断的人士的帮助。