肝癌领域“捷报频传”，五大治疗新方案带来患者“长生存期”希望！

此前，研究者们已经证实靶向药和免疫治疗的联合应用可以对肝细胞癌患者起到更好的临床治疗效果。在这次ASCO会议上，来自中国的研究团队给我们带来了“惊喜”！

肝动脉灌注化疗（HAIC）联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗的三联方案，经过两个阶段的实验研究，最终效果令人振奋：根据肿瘤疗效评估新标准，在29位患者中共有27位患者达到了病情缓解，其中24位患者病灶缩小30%以上，评估为部分缓解（PR），3位患者实现了完全缓解（CR），肿瘤完全消失！抗癌效果十分“给力”。

此外，这部分患者的无进展生存期达到9.63个月，而6个月生存率达到93.1%，一年生存率达到了85.8%！这样的研究数据告诉我们：肝癌患者的生存期可能会越来越长，长期生存将成为大概率事件！

安全性方面，74.19%的患者发生≥3级不良事件，其中最常见的AE为中性粒细胞减少(52.17%)、淋巴细胞减少(43.38%)、ALT和AST升高（各占30.43%和43.48%），副作用相对可控。

该研究显示，在不可切除的肝细胞癌患者中，信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物类似药与索拉非尼相比，展现出显著的总生存期和无进展生存期获益。这次试验，专家们评估了HAIC联合“双达方案”信迪利单抗和贝伐珠单抗）治疗晚期不可切除的肝细胞癌的可行性和有效性。

这一研究得到了十分突出的疗效：20例（66.7%）患者达到部分缓解（PR），并有资格进行手术切除，其中14人已接受了手术切除术，接受手术的患者（100%）都实现了R0切除术，3例患者接受了射频消融术（RAF），3例患者拒绝手术切除或RFA。

研究结果：HAIC+“双达方案”（信迪利单抗和贝伐珠单抗）可产生有希望的客观缓解率（ORR），R0手术转化率和pCR率，并且对于初始不可切除的晚期肝细胞癌具有可控的安全性。具体数值的探索正在进行中！

研究表明，肝细胞癌（HCC）中微血管侵犯（MVI）的发生率为30%～50%[1]，MVI是肝细胞癌患者术后复发以及发生不良预后的高危因素，目前尚无明确和标准的术后辅助性治疗手段[2]。

而在本次年会上，中山大学肿瘤防治中心郭荣平教授团队报告了一项最新的临床研究，用FOLFOX-HAIC治疗中晚期HCC，大大提高了肝癌的治疗效果。

肝细胞癌(HCC)是世界上最常见和最致命的癌症之一，特别是在亚洲国家。如果早期发现，患者可以得到更有效的治疗，但目前的甲胎蛋白(AFP)或超声筛查策略仍存在HCC诊断灵敏度不理想、对操作者经验要求较高等缺陷。

基于此，研究人员计划开发一种对患者没有伤害且经济有效的血液ctDNA甲基化检测方法，来提高肝癌的早期检测。

结果显示，HepaAiQ在各个分期中的表现均优于AFP（87.0% vs. 56.2%），尤其是在早期HCC中（83.2% vs. 48.5%），比原来的AFP检测率提升近40%！

综合研究得出：这样一种基于血液ctDNA甲基化信号的HCC早检方法——HepaAiQ，让沉默杀手“肝癌”即早检出、即早治疗，大幅提升病患治疗及存活率。