Cardior Pharmaceuticals是一家德国生物制药公司,成立于2016年,是汉诺威医学院(MHH)的技术转化项目,基于汉诺威医学院Thomas Thum教授的工作。该公司已筹集1500万欧元,投资者包括LSP Life Sciences Partners、BioMedPartners、Boehringer Ingelheim Venture Fund、百时美施贵宝(BMS)和Gründerfonds。
Cardior专注于基于非编码RNA(ncRNA)的心力衰竭治疗和预防性药物的开发。ncRNA包括 microRNAs和长非编码RNAs(lncRNAs),通过调控分子细胞内的信号通道,导致心肌重塑和心力衰竭。Cardior开发的药物以ncRNA为靶标,是针对各种形式心力衰竭患者的创新药物。
MicroRNAs是一种ncRNA的短片段,存在于所有人类细胞中,作为基因表达的调节分子。在许多疾病中,它们的异常调节可以驱动疾病特征。用合成互补寡核苷酸靶向microRNAs和lncRNAs可以纠正异常模式,这提供了一种新的治疗方法。
Cardior公司开发的心脏药物输送技术将为慢性心力衰竭患者提供安全的长期治疗。此外,该公司还开发用于预测心肌梗死患者预后的辅助诊断方法。
2020年10月22日,Cardior公司在《欧洲心脏杂志》上发表了一篇文章,证明用其先导化合物CDR132L在动物中的重复给药是安全的,可以改善心脏功能,并减少慢性心力衰竭动物的心室和左心房容量。在心肌梗死结束后6个月,采用各种临床相关方法,包括心脏磁共振成像(cMRI)、心内血流动力学测量以及组织水平的各种生化和组织学方法,对心脏功能进行评估。
CDR132L是合成的反义寡核苷酸,可抑制microRNA 132(miR132)。miR132是一种非编码的microRNA,通过靶向明确的途径调节心肌细胞肥大和自噬。miR132在动物和人类的各种病理性心脏疾病中表达增加,是驱动心肌细胞病理性生长的基础。CDR132L治疗在动物心肌梗死后一个月开始,每月静脉注射5次或3次。未观察到药物相关的不良事件或血液学或实验室化学变化,进一步支持了先前证明的药物良好的安全性。该化合物在慢性心力衰竭患者中具有广泛的前景。