已出现各类病毒混合感染！众生乐睿灵「来瑞特韦片」助力抗击新冠|医药经济报

　　秋冬季是呼吸道感染性疾病的高发季节，近日多家医院的急诊科就诊人数激增，以儿童居多，其次是老年人，患者大多为新冠病毒感染、流感、支原体肺炎病例为主，还包括诺如病毒感染等。多地也发布提醒：戴口罩!谨防各类病毒混合感染!

　　中疾控此前也指出，今冬明春我国可能会出现多种呼吸道传染病交互或共同流行的情况。记者在医院采访也发现，继呼吸道合胞病毒感染高峰后，又出现了肺炎支原体感染的浪潮，新冠病毒感染病例也从未间断过，有的患者甚至合并感染多种病原体，而这类患者通常病情也相对更重。

　　对此，大家需加强防范，尽早接种新冠和流感疫苗。若不慎感染，需尽快用药，比如流感患者可以在医生的指导下使用抗病毒药奥司他韦，新冠病毒感染者则需使用新冠药，比如乐睿灵「来瑞特韦片」。

　　这款药物由广州实验室、广州医科大学附一院、广州呼研所、国家呼吸医学中心及呼吸疾病国家重点实验室、广东众生睿创生物科技有限公司等共同研发，并在各个单位的支持下，于今年3月获药监局附条件批准上市，惠及更多新冠患者。

　　乐睿灵所选取的靶点是3CL蛋白酶，因其在冠状病毒复制切割过程中呈现“高度保守”的情况，该药对包括野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株、奥密克戎株等多种新冠病毒毒株有较高的抑制活性，抗病毒作用良好。[3]

　　而3CL蛋白酶抑制剂分为两种，一种属于单方制剂，另一种则需要联合利托那韦服用，而利托那韦对细胞色素P450系同工酶CYP3A具有很强的抑制作用，即经该酶代谢的药物的血药浓度会受到影响，其中最为明显的是慢病常用药，如胺碘酮、地西泮、阿托伐他汀等。这些药物与利托那韦同用，可能会发生药物相互作用，引起不良反应。[2]

　　对很多老年患者而言，因一些抗病毒药物服药方式复杂，所以容易出现服药依从性不佳的问题。此外还有一些有基础疾病的老年患者，记不住服用的其他药物，也为医生增加了治疗难度，令医生难以迅速评估用药时是否需要规避利托那韦。而这部分老年患者恰恰又是重型/危重型高危人群，是需要重点关注的。

　　来瑞特韦作为单药，服药方式简便，可以随餐服用，这为改善老年患者服药依从性提供了可能性，也为门诊高效选择治疗方案提供了便利。除了能有效提高用药安全性，这款药物的药效也有很好的保障，单药就可以维持治疗所需要的血药浓度，有效降低患者病毒载量，缩短临床症状持续时间及核酸转阴时间。[4]

　　随着“双十一”的到来，在10月27日至11月13日期间，乐睿灵的价格降至598元/盒，进一步减轻患者的经济负担，这也是备药的一个契机。

　　近日，继呼吸道合胞病毒感染高峰后，又出现了肺炎支原体感染的浪潮，新冠病毒感染病例也从未间断过，有的患者甚至合并感染多种病原体，而这类患者通常病情也相对更重。大家还是应做好防护与健康监测，出现咳嗽、发热等症状时尽早就医，对症用药。

　　广东众生睿创生物科技有限公司，简称“众生睿创”，是一家专注于研发与商业化呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物的中外合资企业。基于对呼吸系统和代谢性疾病病理生理的理解与洞见，众生睿创聚焦研发流感、新冠、非酒精性脂肪肝炎、2型糖尿病和体重等重大疾患和公共卫生问题的全新疗法，建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或同类最佳药物研发管线。全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒口服一类新药「来瑞特韦片」已获国家药监局附条件批准上市，并实现产业化和商业化;全球首个流感病毒RNA聚合酶PB2抑制剂昂拉地韦片III期临床结果积极，即将向NMPA递交NDA;国内首个获批临床治疗NASH的创新药ZSP1601正在IIb期临床;具有全球自主知识产权、用于治疗代谢综合症的长效GLP-1/GIP单分子双重激动剂RAY1225注射液已进入I期临床阶段。众生睿创在新药研发及商业化阶段展现出的实力和价值的认可，以及对众生睿创未来成长的鼓励和期待。众生睿创将继续保持初心，立足核心战略，奋楫搏发，持续开发呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物，为中国及全球患者带来创新疗法。

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