新赛道投融资百花齐放！迪纳元昇专注纳米药物、优理生物布局合成致死药物2.0、核舟医药开发下一代放射性药物|医药经济报

       迪纳元昇完成Pre-A+轮融资，专注纳米药物开发

　　10月23日消息，迪纳元昇完成数千万元Pre-A+轮融资，用于推进全新纳米药物递送载体技术的开发以及多条管线的早期研发。本轮融资由磐霖资本独家投资，星汉资本连续担任独家财务顾问。

　　据悉，迪纳元昇成立于2022年5月，专注于新型核酸自组装技术开发，并以此为载体开发具有器官和细胞靶向的纳米药物，以实现核酸药物、小分子药物、蛋白药物等多种药物形式在人体内的精准高效安全递送。尤其在小核酸药物递送方面，该公司开发的新一代药物递送平台——DNA纳米载体展现出了兼具安全性和靶向性的潜力，有望解决小核酸药物肝外靶向递送问题。

　　目前，迪纳元昇已搭建了几十人的研发、工艺开发及质量管理团队，全力推动管线开发。利用载体靶向技术优势，迪纳元昇已在肿瘤、代谢类疾病、疫苗等治疗领域展开了丰富的管线布局，递送载体已在动物水平获得了不同维度的安全性数据，核心管线已进展至临床前候选化合物(PCC)确证阶段。

      优理生物完成数千万元Pre-A轮融资，重点布局合成致死药物2.0研发

　　10月20日消息，优理生物宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由富汇创投领投，将用于推进多个在研新药候选化合物的临床前开发及IND申报。

　　优理生物是一家重点布局合成致死药物2.0研发的生物医药企业，其中包括MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂，有望为MTAP缺失的肿瘤治疗提供全方位的解决方案。大约在10-15%的实体瘤中，MTAP常与抑癌基因CDKN2A发生共缺失现象，包括在胶质母细胞瘤、胰腺癌、食管癌、肺癌、膀胱癌中都有较高的比例，MTAP缺失的肿瘤往往治疗手段有限，存在着巨大的未被满足的临床需求。MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂均能选择性杀伤MTAP缺失的肿瘤细胞，也是一对非常理想的联用搭档。

　　优理生物创始人、CEO陈旭星博士表示，抑癌基因缺失在肿瘤特异性变异中是最普遍的存在，但这类肿瘤的治疗手段往往有限，合成致死策略是治疗抑癌基因缺失的肿瘤最可行的办法。然而如果存在多对合成致死伙伴，很容易发生代偿，造成药物开发失败。公司重点布局存在比较明确的一对一合成致死关系的靶点，采用这种策略，分子标志物更加明确，药效更具深度且持久。

       开发下一代放射性药物，核舟医药完成数千万美元种子轮融资

　　10月18日消息，核舟医药宣布完成由斯道资本及其姊妹基金联合领投的数千万美元种子轮融资。

　　公开资料显示，核舟医药由斯道资本携手放射性药物领域科学家程震教授共同孵化创立，是一家专注创新靶向放射性配体药物(radioligand therapies, RLT)的公司，致力于下一代放射性药物的研发、创新及产业化。

　　据介绍，全球放射性药物正处于增长阶段，其中α核素类放射性药物作为新兴的疗法，正在引领核药领域的下一波创新浪潮。目前研究较多、临床进展较领先的α核素通常以锕-225(Ac-225)为主，该核素供应量在全球范围内都极其有限，对临床供药和商业化生产造成了巨大挑战。在中国，核药的生产、临床供应和商业化也面临挑战。

　　作为一家专注创新靶向放射性配体药物的公司，核舟医药已搭建以创新核素Pb-212为核心的产品管线，其中进展较快的产品已进入早期临床开发阶段。Pb-212是一种新型α核素，拥有高度创新的Pb-212分离纯化技术，可实现Pb-212的稳定大规模生产供应，从而解决其它α核素所面临的供应受限的难题。本轮种子轮融资将助力核舟医药快速推进Pb-212管线的临床开发，并构建放射性药物研发技术平台以及未来管线。

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