膀胱癌(图片来源-medscape.com)
2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)的关键3期CheckMate-274研究(NCT02632409)的数据发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示:在已接受手术切除的高危MIUC患者中,无论PD-L1表达水平如何,与安慰剂相比,Opdivo辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。该研究中,Opdivo总体耐受性良好,其安全性与先前报道的实体瘤患者中Opdivo研究一致。结果详见:Adjuvant Nivolumab versus Placebo in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma。
目前,Opdivo作为辅助(术后)疗法治疗根治手术后高危MIUC患者的申请正在接受美国、欧盟、日本监管机构的审查。如果获得批准,Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案。
MIUC患者常接受大手术切除膀胱,作为一种挽救生命的措施,但其癌症复发的概率仍在50%左右。CheckMate-274研究显示,在所有随机患者中,Opdivo治疗组DFS几乎是安慰剂组的2倍。基于该研究开创性的无病生存结果,Opdivo有潜力改变MIUC的治疗现状,并帮助解决手术后对有效、可耐受治疗方案的迫切需求。
CheckMate-274是一项随机、双盲、多中心3期研究,在根治性手术后高复发风险MIUC患者中开展,评估了Opdivo对比安慰剂用于术后辅助治疗的疗效和安全性。试验中,共709例患者以1:1的比例随机分组,接受Opdivo(240mg,静脉输注;n=353)或安慰剂(n=356)治疗,每2周一次,至多1年。在手术前接受过顺铂新辅助(术前)化疗的患者,被允许纳入试验。主要终点是所有随机患者(即意向治疗人群,ITT)和肿瘤表达PD-L1≥1%患者的无病生存期(DFS)。该试验的一个次要终点是非尿路上皮无复发生存期(NUTRFS,即:患者在膀胱、输尿管或肾盂以外无疾病复发的生存时间)。
结果显示,研究达到了主要终点:(1)在所有随机患者(ITT)中,Opdivo治疗组与安慰剂组相比中位PFS延长近一倍(20.8个月[95%CI:16.5-27.6] vs 10.8个月[95%CI:8.3-13.9]),2组在6个月时存活且无复发的患者比例分别为74.9%、60.3%(HR=0.70;98.22%CI:0.55-0.90,p<0.001)。(2)在肿瘤表达PD-L1≥1%的患者中,2组在6个月时存活且无复发的患者比例分别为74.5%、55.7%(HR=0.55,98.72%CI:0.35-0.85,p<0.001)。
CheckMate 274研究:DFS结果(点击图片,查看大图)
该研究也达到了次要终点:在所有随机患者(ITT)中,Opdivo治疗组患者的中位NUTRFS为22.9个月(95%CI:19.2-33.4)、安慰剂组中位NUTRFS为13.7个月(95%CI:8.4-20.3),2组在6个月时存活且无尿路外复发的患者比例分别为77.0%、62.7%(HR=0.72;95%CI:0.59-0.89)。在肿瘤表达PD-L1≥1%的患者中,2组在6个月时存活且无尿路外复发的患者比例分别为75.3%、56.7%(HR=0.55,95%CI:0.39-0.79)。
在2个试验人群中,Opdivo治疗组的无远处转移生存期(DMFS)相比安慰剂组也更长。在所有随机患者(ITT)中,Opdivo治疗组中位DMFS为40.5个月(95%CI:22.4-NE[无法估计]),安慰剂组为29.5个月(95%CI:16.7-NE),2组6个月时存活且无远处转移的患者比例分别为82.5%、69.8%(远处转移或死亡危险比[HR]=0.75;95%CI:0.59-0.94)。在肿瘤表达PD-L1≥1%的患者中,2组在6个月时存活且无远处转移的患者比例分别为78.7%、65.7%(HR=0.61,95%CI:0.42-0.90)。
该研究中,Opdivo治疗组有17.9%、安慰剂组有7.2%的患者发生3级或更高级别的治疗相关不良事件(TRAE)。Opdivo治疗组有2例患者发生治疗相关死亡,原因为肺炎。
CheckMate 274研究:NUTRFS结果(点击图片,查看大图)
膀胱癌是全球第十大最常见癌症,每年约有55万新病例确诊,约有20万人死亡。尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90~95%。肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)是一种已扩散到膀胱、输尿管或肾盂的肌肉中的UC。约25%的膀胱癌新病例被诊断为肌肉浸润性疾病,与非肌肉浸润性尿路上皮癌(non-MIUC)相比预后更差。
大多数UC在早期阶段确诊,早期治疗MIUC的目的是降低疾病复发或扩散到身体其他部位的风险。但复发率和疾病进展率很高,超过50%的MIUC患者在根治性手术后会经历疾病复发,需要更多的术后治疗选择。对于复发为转移性UC的患者预后很差,经系统治疗后的中位总生存期约为12-14个月。
值得一提的是,CheckMate-274是第一个3期试验,显示在根治性手术后有高复发风险的MIUC患者中,一种免疫疗法用于辅助(术后)治疗降低了疾病复发风险。通过将免疫治疗转移到癌症的早期阶段,有机会中断病程,减少复发,并为患者带来更好的预后。
截止目前,以Opdivo为基础的治疗方案,已在4项治疗早期癌症的3期临床试验中显示出疗效,包括辅助(术后)治疗膀胱癌(CheckMate-274)、黑色素瘤(CheckMate-238)、食管/胃食管交界处癌(CheckMate-577)、非小细胞肺癌(CheckMate-816)。
Opdivo属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。目前,Opdivo已成为多种类型癌症的基础疗法。
在中国,Opdivo(欧狄沃)于2018年6月获批上市,成为中国市场首个获批的免疫肿瘤(I-O)治疗药物,其当前已获批的3个肿瘤适应症包括:(1)非小细胞肺癌(NSCLC);(2)头颈部鳞状细胞癌(SCCHN);(3)胃或胃食管连接部腺癌。(生物谷Bioon.com)
原文出处:Adjuvant Nivolumab versus Placebo in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma