乌司奴单抗(Ustekinumab,UST)是一种免疫抑制剂,它的作用机制是阻断IL-12和IL-23的合成,这也就意味着它可以有效地抑制T细胞的活性。
乌司奴单抗(Ustekinumab,UST)的作用机制
乌司奴单抗是一种通过抑制人类IL-12和IL-23的二聚体来治疗Psoriasis的药物。在分子水平上,乌司奴单抗通过与p40二聚体结合而阻断人类 IL-12 / 23 信号通路。这种阻断可以有效地抑制T细胞亚群Th1和Th17的功能,从而达到抑制炎症的目的。
乌司奴单抗(Ustekinumab,UST)的创新点
乌司奴单抗创新点在于它是一种全新的治疗方法,采用人体免疫系统的一种机制,通过阻断细胞因子参与的炎症反应来达到治疗目的。乌司奴单抗(Ustekinumab,UST)的作用机制是阻断干扰素-α(IFN-α)和脂多糖(LPS)参与的免疫反应。
乌司奴单抗(Ustekinumab,UST)通过阻断这些反应,可以有效抑制细胞因子参与的炎症反应。是一种新型的多聚酶链式反应(PCR)特异性单克隆抗体,其结构和功能与传统的单抗有明显不同。
该药可以在不需要核酸扩增、 DNA 连接或限制性内切酶消化等复杂步骤即实现基因靶向递送目标 RNA,从而使抗体治疗具备高效低毒的优点;此外还减少了 PCR 过程中产生的细胞碎片对基础细胞造成损伤这样潜在风险较大环节.乌司奴单抗为全人源单克隆抗体并且无自身免疫原性及免疫排斥作用,其良好安全耐受性已被广泛证实。
乌司奴单抗(Ustekinumab,UST)是一种免疫抑制剂,它的作用机制是阻断IL-12和IL-23的合成,这也就意味着它可以有效地抑制T细胞的活性。这种药物的创新点在于,它可以阻断两种促进炎症反应的因子,这对治疗多种炎症具有重要意义。