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奥沙利铂是一种合成的蒽环类耐药抑制剂，作用于DNA螺旋酶(DNA)的组成型或活性增强型酶的抑制剂，通过抑制DNA的合成而发挥作用，其具有抗肿瘤活性。奥沙利铂是20世纪90年代研发的靶向性抗肿瘤药物，通过抑制DNA的合成起作用，主要表现为抑制肿瘤细胞的生长。其可与DNA形成复合物，导致DNA与蛋白质的相互作用发生障碍，从而抑制肿瘤的生长。奥沙利铂作用于DNA的主要结构中心，利用其铂离子的高度选择性杀伤肿瘤细胞。目前在临床应用中,奥沙利铂在乳腺癌、前列腺癌、肝癌等肿瘤中广泛使用，但是否可以作为治疗肿瘤的有效药物尚不清楚。
奥沙利铂的不良反应
奥沙利铂是一种由表皮细胞生长因子受体激动剂，一种高效、低毒、高效的抗癌药物。奥沙利铂是一种含有铂化合物的内吸性的小分子化合物，在人和动物的实验中，发现它对癌细胞的生长抑制作用比三氧化二砷更强，对胃癌、肝癌、大肠癌、卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌等多种癌症有效，且疗效与化疗药物的剂量相关。通常在静脉注射4mg奥沙利铂以后，肿瘤的缩小程度可以达到最大，经过一个疗程的治疗后，病人的症状将明显减轻或消失，而原来患有的其他疾病也有不同程度的改善。
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