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肺癌靶向药是针对肺癌特异性抗原的药物，通过识别和靶向抗原来抑制肺癌生长。它们可以通过阻断肺癌细胞生长所需的生物物质来抑制肺癌细胞的生长。目前，已经有多种肺癌靶向药物上市，并且在临床上取得了良好的效果。
1、Tisagenlecleucel(Kmirah)
Tisagenlecleucel(Kmirah)是诺华研发的一种CD19指导的基因修饰自体T细胞免疫治疗，于2017年获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，其参与转基因重编患者自身的T细胞的编码嵌合抗原受体(CAR)，以鉴定和消除CD19表达的恶性和正常细胞。
2017年8月30日，美国食品和药物管理局(FDA)批准Kymriah用于难治性或复发至少两次的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童和年轻成年患者。
2、Zynlonta(Loncastuximab、朗妥昔单抗)
Zynlonta(Loncastuximab、朗妥昔单抗)是ADCT公司研发的一种靶向CD19抗体偶联药物(ADC)，于2021年4月获得美国FDA加速批准上市。Zynlonta(Loncastuximab)是将抗 CD19 单克隆抗体与吡咯并苯并二氮(PBD)二聚体细胞毒性烷基化剂偶联在一起。。PBD 进入细胞后通过不可逆地与 CD19 结合，在肿瘤细胞内释放出偶联物，其偶联物可与 DNA 结合，使得 DNA 双链产生交联，阻断 DNA 链的分离，随后诱导肿瘤细胞死亡。
2021年4月23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准Zynlonta(Loncastuximab tesirine)用于治疗成人复发性或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤成人患者，这些患者经过两次或更多的全身治疗后，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(NOS)、由低级别淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤引起的DLBCL。Zynlonta是FDA批准的首个也是目前唯一一个靶向 CD19 的抗体偶联药物(ADC)。
3、MOR208(Monjuvi)
MOR208(Monjuvi)是由Incyte与MorphoSys共同开发的一种靶向CD19的人源化Fc修饰的溶细胞性单抗，于2020年获美国FDA批准上市。Monjuvi的Fc结构域进行了修饰，通过提高对效应细胞上激活型FcγRIIIa的亲和力，显著增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)，从而改善肿瘤细胞杀伤的关键机制。
2020年8月1日，tafasitamab被FDA加速批准与来那度胺联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者，包括由低恶性淋巴瘤演进而来的DLBCL，以及不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的患者。
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