tas102化疗药是能治疗什么癌症的，有着怎样的优势？

　　TAS-102(Trifluridine/tipiracil，TFD/TPI，曲氟尿苷/盐酸替匹嘧啶)，商品名Lonsurf(朗斯弗，音译)，由日本大鹏药品工业株式会社研发，为口服氟尿嘧啶类药物。已于2019年8月我国正式上市，获批适应证：用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

　　药品规格

　　15mg：20片/盒

　　20mg：20片/盒

　　服用方法

　　成人的推荐起始剂量约为35mg/m2/次，早晚餐后1小时内口服，每日两次，于每一疗程的第1-5天和第8-12天口服，28天为一疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　有效期/贮藏

　　36个月，密封，室温保存

　　TAS-102的优势

　　1.复合型化疗药物，会比单纯的氟尿嘧啶类药物的疗效更高。可尝试替代卡培他滨、替吉奥等药物的使用位置，当然需要研究证实。

　　2.口服用药，较为方便。对高龄患者疗效及耐受性均可，适用于后线胃癌、肠癌患者的姑息治疗。

　　3.增加胃癌、肠癌的三线药物选择，期待该药与瑞戈非尼、呋喹替尼这样的靶向药物的头对头比较，来制定三线优选顺序。

　　4.未来可尝试联合方案，比如联合贝伐单抗、靶药、PD1等。期待该药对结直肠癌、胃癌患者带来的些许助力!

　　针对胃肠肿瘤患者，我司平台还对接了国内很多胃肠的临床试验，针对刚确诊的以及治疗后进展的胃癌肿瘤患者，可以使用免疫联合化疗，免疫联合靶向等治疗方案，而且是免费的哦!

　　评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究

　　卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究

　　抗PD-1单克隆抗体Tislelizumab(BGB-A317)单药治疗局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤患者的单臂、多中心、开放性、2期研究

　　重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验

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