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近日，有消息称，靶向药申请免费用药的政策正在筹备之中。
靶向药是指针对特定疾病、特定细胞或组织的治疗药物。靶向药物的研发是基于“以病人为中心”的药物研发理念，针对特定疾病、特定细胞或组织的治疗药物，通过靶向识别并抑制疾病发生、发展的关键靶点或通路来达到治疗目的。靶向药物的研发具有很强的临床意义，因为它可以针对特定的疾病提供更有效、安全的治疗方案。
靶向药是针对特定疾病治疗的药物，能够有效降低疾病的发病率和死亡率。靶向药主要应用于治疗高血压、冠心病、糖尿病、癌症等重大疾病。研究表明，靶向药治疗高血压、冠心病、糖尿病等疾病效果显著，能够显著降低患病率和死亡率。
患者申请免费用药
靶向药的临床应用越来越广泛，但是由于新药上市的难度较大，患者往往需要自费购买。患者申请免费用药是为了降低药物费用，但由于各地审批标准不一致，申请成功率并不高。
靶向新药上市难度大
靶向新药上市难度大，主要原因是靶向药的研发成本高昂。靶向药的研发成本不仅包括药物研发成本，还包括临床试验成本。而且，由于靶向药物面临的竞争对手较少，市场前景相对较差，这也是靶向药上市难度较大的原因之一。
这对患者来说无疑是一个好消息，他们可以免费使用最新的靶向药物治疗病情。
靶向药申请免费，有三种途径：“是否有实验室需要临床试验”、“是否在医保范围内”、“寻求社会帮助”。靶向药就是针对某一种病而出的治疗药物。靶向药一般价格都偏高，特别是需要国外进口的，价格会格外昂贵。
《中华人民共和国药品管理法》第十九条开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
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