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MEDI0680是一种人源抗PD-1抗体，杜瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种抗PD-L1抗体。与单纯阻断PD-1相比，抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体联合使用或可增强疗效。
该研究是一项开放标签的随机II期临床试验，评估了MEDI0680联合杜瓦鲁单抗相比纳武单抗单药治疗在免疫疗法初治的晚期肾透明细胞癌中的抗肿瘤活性和安全性。
既往至少进行过一次抗血管生成治疗的晚期肾透明细胞癌患者随机接受MEDI0680（20 mg/kg）+杜瓦鲁单抗（750 mg）或纳武单抗（240 mg）治疗，两周一疗程。主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点包括最佳缓解率、无进展生存期（PFS）、安全性、总生存期（OS）和免疫原性。探索性终点包括循环肿瘤DNA（ctDNA）的变化、基线肿瘤突变负荷和肿瘤浸润免疫细胞谱。
两组患者的治疗反应
共有63位患者被随机分至联合组（n=42）或纳武单抗组（n=21）。联合组和纳武单抗组的客观缓解率分别是16.7%和23.8%。两组的中位无进展生存期均是3.6个月，中位总生存期都未达到。因不良反应，23.8%的患者停用MEDI0680和杜瓦鲁单抗，14.3%的患者停用纳武单抗。
联合组ctDNA降低50%与否患者的PFS率和OS率
在联合组，ctDNA比例降低与更长的PFS相关。ctDNA突变分析未发现与任何一组的治疗反应相关。肿瘤浸润免疫细胞谱显示免疫细胞激活和联合组的治疗反应相关。
综上，MEDI0680联合杜瓦鲁单抗在晚期肾透明细胞癌患者中的安全性和耐受性良好，但是与纳武单抗单药治疗相比，该联合方案并不能提高疗效。
本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。仅供读者参考，著作权、版权归属原创者所有。转载此文是出于传递更多正能量信息之目的，侵权删
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