2022年520与爱递募随临床试验相约

发布: 05月20日

作者: 肿瘤科普卫士 | 阅读量 2495

2022年5月20日是第18个国际临床试验日，这进一步提高临床试验公众认知度，加强监管部门、医院、企业等学术交流，提升临床研究能力和成果转化效能。

为什么要开展药物临床试验？

2022年2月，国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据，我国恶性肿瘤新发病例超400万，死亡人数240余万，罹患肿瘤给患者和家属带来了沉重的身心负担，尽管现有的治疗方式取得了一定的疗效，但仍有很多肿瘤不能完全治愈。2016年起，中国肿瘤药物临床试验蓬勃发展，以靶向药和免疫药物为代表的大量创新药物进入临床试验。

临床试验虽然听上去会让人感觉害怕，但实际上这是一种探索某种治疗是否能够使患者获益的研究方法，称之为“临床研究”，很多人会比较容易接受。开展临床试验的目的是使患者得到更多的治疗方案，从而有更长的生存周期，正是因为临床试验，我们才可以找到那些对患者更有效、更有利、减少复发和延长生存期的新方法。医院会筛选具有相关治疗需求的患者，根据患者的病情，选择适合的临床试验。

哪些人应该考虑参加临床试验？

有些患友可能对于现有的标准治疗手段疗效不佳或无法耐受其毒副作用，亦或是部分肿瘤当前缺乏有效的治疗药物和方法。这些患友可以选择参加临床试验，为治疗之路增添一次选择。

还有一种是现有上市药物疗效还可以，患者可以通过选择合适的临床试验，不仅可以获得更好的治疗照护，还可以获得相关免费的研究药物及相应检查，也可以减轻一些家庭经济负担。

参加临床试验有哪些获益？

1、更早地接受新疗法

参加临床药物试验的患者，会享受到医院开辟的临床研究绿色就医通道，通常不需要经历排队、挂号等漫长的等待过程，同时也将由专业、权威的专家医生团队为患者制定全方位的检查和治疗计划。

2、安全有保障

一方面，国家关于药物临床试验的相关法规有规定，在参加试验时，受试者的获益和安全是第一位的。临床试验在开展过程中受到众多要求和法规的严格监管，研究团队会确保受试者的权利和安全。

另一方面，目前研究项目主研方向用药为最新的免疫治疗和靶向药物，疗效明确；同时大部分为Ⅱ、Ⅲ期研究项目，安全性较有一定保障（且部分新药已在欧美上市），中途若出现任何不良反应都有很专业的医生和团队及时处理。

3、减轻经济压力

肿瘤药物一般费用昂贵，如果患者能够符合条件入组临床试验，将会在大大减低患者的经济负担的前提下，接受到前沿的治疗。

当治疗陷入困境时，参加临床试验或许是另一种更好的选择。

一方面，对于这些肿瘤患者，更早用到新药或新的治疗方法，可以说是在黑夜中点亮一盏希望之灯。

另一方面，患者参与临床试验，还可以加速药物研发、治疗方式探索的进程，推动医疗水平提升，让更多患者更早地接受新的、更有效的治疗。

为了帮助更多战友了解并有机会参与临床试验，爱递医药平台上线血液病和肿瘤患者临床试验平台，并开通免费参加临床试验的渠道，为战友们匹配合适的临床试验。

目前正在开展的临床试验包括了淋巴瘤、白血病、骨髓瘤以及肝癌、肺癌等多种血液及实体肿瘤，患友们关注的前沿治疗CAR-T、PD-(L)1等免疫治疗，针对FGFR及其他突变靶向药均有相关临床试验正在进行。大家可以根据疾病情况免费申请，经医生综合评估成功入组后，不仅可以接受免费的相关药物及检查，同时还能接受专业医生团队的指导～