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MET是一种基因的缩写，中文名称为酪氨酸激酶受体，由这种基因控制合成的蛋白质名称为c-MET。常见的MET异常类型包括MET过表达、MET扩增和MET14外显子跳跃突变三类。
MET扩增即MET基因局部或区域的重复。MET扩增常用FISH检测，但扩增标准缺乏共识。目前的做法是按照MET/CEP7比值，分为阴性（水平扩增发生率为0.8%）。MET中低水平扩增时携带其他驱动基因异常比例约为50%，但高水平扩增时未发现伴有其他驱动基因异常。MET扩增水平的高低对MET靶向药疗效的影响显著，MET高水平扩增靶向治疗疗效更好。
met基因扩增吃什么靶向药？
目前，有2种主要的类型的靶向药物可以用于治疗met基因扩增。这两种药物都可以通过阻断met信号传导来减少肿瘤生长。
近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib(卡马替尼，又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。目前卡马替尼和特泊替尼都已被FDA批准用作具有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC的一线治疗。它可以通过阻断促使met信号传导的alk信号来实现其抗肿瘤作用。该药物已获得FDA批准用于治疗NSCLC患者，其中大部分患者都表现出met基因扩增。
此外，还有一些其他新型靶向药物正在开发中，有望在不久的将来上市。
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