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近日，有消息称罕见病基因疗法已经获得 FDA 的批准，这对于罕见病患者来说是一个重要的进展。
1、罕见病基因疗法的最新消息
罕见病基因疗法的最新消息是，这种疗法已经取得了一些成功。这项治疗方法使用遗传学来鉴别罕见病的病因，并为患者提供个性化的治疗方案。
目前，罕见病基因疗法已经被用于治疗许多罕见病，包括白血病、再生障碍性贫血和系统性血管内皮细胞异常症。这项治疗方法在治疗这些疾病方面取得了一些成功，改善了患者的生活质量。
然而，尽管罕见病基因疗法已经取得了一些进展，但医生并不建议患者进行基因检测。这是因为目前尚不清楚这种治疗方法的长期效果，而且这种治疗方法目前也是昂贵的。希望有一天罕见病基因疗法能够帮助更多患者改善他们的生活质量。
2、为什么医生不建议做基因检测
一些医生不建议进行基因检测，因为他们认为这项检测并不能很好地预防或治疗罕见病。此外，基因检测也可能会导致一些副作用，例如心理压力和遗传学家的干预。
基于伦理原因、家族遗传病史、基因检测结果误差等因素，可能会导致基因检查存在一些弊端。
基因检测结果误差：临床可以进行基因检测的医院、机构，并不能保证检查结果100%的准确率，受技术手段、医疗器械等因素的影响，会存在一定的误差率。
所以一般如果无必要，可不进行基因检测，以免增加不必要的恐慌。
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