替雷利珠单抗注射液,2019年12月26日,国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。替雷利珠单抗适用于具有HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性的乳腺癌和胃癌的治疗。在确定治疗方案之前,医生会评估患者的病情和病理学特征,以确定是否适合使用替雷利珠单抗。替雷利珠单抗半衰期达到了同类药物最高,预示了其良好的抗肿瘤活性。
替雷利珠单抗的注射方法:
准备:在注射替雷利珠单抗之前,医护人员需要进行准备工作。这包括检查药物的有效期、外观和包装完整性,准备所需的注射器、消毒剂等。
注射位置:替雷利珠单抗通常通过静脉注射给予患者。注射部位通常是患者的静脉通路,可以是手臂、手背等位置。医生或护士会根据患者的具体情况选择适当的注射部位。
注射过程:在进行注射之前,医护人员需要先将静脉通路进行消毒,以确保注射的无菌性。然后,根据医生的指示,将准备好的注射器连接到静脉通路上,并逐渐注入替雷利珠单抗。注射过程需要注意注射速度,通常是缓慢而稳定地注射,以避免不良反应的发生。
监测与观察:在注射替雷利珠单抗期间,医护人员需要密切观察患者的反应和症状。这包括血压、心率、过敏反应等方面的监测。在注射完成后,医护人员会对注射部位进行适当处理,并记录患者的注射记录和不良反应情况。
在局部晚期或转移性尿路上皮癌中使用替雷利珠单抗注射液应选择PD-L1高表达的患者。推荐剂量替雷利珠单抗注射液采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每3周给药一次。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
注射替雷利珠单抗的过程应由专业医护人员进行,并遵循严格的操作规程。患者在接受注射时应保持配合,告知医护人员任何不适或不良反应的情况。