索凡替尼Surufatinib是不是靶向药？索凡替尼的药理特点有哪些优势？-肿瘤头条

索凡替尼Surufatinib是不是靶向药？索凡替尼的药理特点有哪些优势？

发布: 06月08日

作者: 肿瘤科普卫士 | 阅读量 2965

　　索凡替尼（Surufatinib），也被称为苏泰达，这是我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂，属于治疗癌症高效、安全的创新靶向药物。索凡替尼的药理特点有哪些优势？我们一起来详细了解索凡替尼的作用机制以及药理特点。

　　索凡替尼的作用机制

　　索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。主要用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤（NET）。公开信息显示，索凡替尼是全球首个且唯一覆盖所有部位来源的神经内分泌瘤的创新靶向药，也是全球首个在晚期非胰腺NET人群中获得确证性治疗效果的VEGFR抑制剂。

　　索凡替尼独特的双重机制能产生协同抗肿瘤活性

　　索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。索凡替尼独特的双重机制能产生协同抗肿瘤活性，使其为与其他免疫疗法的联合使用的理想选择。

　　值得一提的是，富供血和免疫性低下肿瘤微环境几乎是所有肿瘤的共性，这意味着索凡替尼可在更广泛的肿瘤治疗中大显身手。

　　也是因为索凡替尼独特的抗肿瘤双重机制，它具有全面的抗肿瘤活性。多项正在进行的临床试验均证实，索凡替尼在胆道癌以及其他多种实体瘤（包括胃癌、甲状腺癌、小细胞肺癌等）颇具潜力的疗效及良好的安全性。

　　肿瘤医院专家教授贴心提醒，索凡替尼作为一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，具有明显的靶向治疗属性。但是靶向药物在应用过程中，也是会产生一定的副作用，需要医生进行仔细评估和监测，以确保患者获得理想的治疗效果。伴随科学研究的不断深入，我们可以期待更多关于索凡替尼的研究和发展，以提高其治疗效果并减少不良反应的发生，为患者带来更好的临床结果。