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肿瘤基因检测是一种检测肿瘤基因异常的技术，可以帮助医生了解肿瘤的类型、分级、分期和预后，以及为患者提供更加个体化的治疗方案。
原理
肿瘤基因检测的原理是通过检测肿瘤细胞中的基因序列、突变、拷贝数变异、融合等异常来确定肿瘤的特征和性质。肿瘤基因检测通常可以通过组织切片、血液或其他体液样本等方式进行。
适应症
肿瘤基因检测的适应症包括肿瘤诊断、肿瘤分型、肿瘤分级、肿瘤分期、肿瘤预后、肿瘤治疗方案的制定等。对于不同类型的肿瘤，基因检测可以帮助医生了解其致病机制和生物学特性，以便更好地选择治疗手段。
检测方法
肿瘤基因检测的方法包括多种技术，如PCR、测序、芯片等。其中，PCR技术可以扩增特定基因的DNA片段，以便进行突变检测、拷贝数变异检测等;测序技术可以对基因组进行全面的检测，以便发现突变和融合等异常;芯片技术可以在同一平台上同时检测多个基因的异常，具有高通量和高效性等优点。
意义
肿瘤基因检测的意义在于可以为肿瘤的诊断和治疗提供有力的支持。通过基因检测，医生可以更好地了解肿瘤的生物学特性、分级、分期和预后等信息，以便选择更加个体化的治疗方案。此外，肿瘤基因检测还可以在肿瘤治疗的过程中监测治疗效果和复发风险，以便及时调整治疗方案，提高治疗效果和生存质量。
总的来说，肿瘤基因检测是一种重要的肿瘤诊断和治疗辅助技术，可以为患者提供更加精准、有效的治疗效果。
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