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tki靶向药是表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，它的作用方式是靶向人体内的特异性抗原或配体，从而达到治疗疾病的目的，主要用于治疗癌症。目前已经开发出了多种不同功效的TKIs靶向药物。其具有较强的抗肿瘤活性，而且不容易引起血液系统副作用。这一类药物主要通过竞争ATP（能量代谢物质）来抑制激酶活性。常用的有微量激酶抑制剂、胞外激酶抑制剂和核心-位互补法。
肺癌EGFR-tki一二三代药物
一般而言，tki靶向药的优势在于其准确性和高效性。因为它们是针对性的药物，所以不会对正常细胞造成伤害，只会影响肿瘤细胞。这使得tki成为一类副作用相对较小的抗癌药物。
此外，由于tki是“靶向”的，所以它们可以有效避开免疫系统干扰。这使得tki对于治疗耐药性或难治性肿瘤尤其有效。
总之，tki是一类相当有效的抗癌药物，尤其适用于治疗耐药性或难治性肿瘤。
其中，EGFR-TKI靶向药物总共有三代，第一代有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代主要是阿法替尼，第三代主要是奥希替尼。
1、第一代药物主要适用于既往接受过化疗的局部晚期、转移性的非小细胞肺癌患者。
2、第二代药物主要用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗、肺鳞癌患者二线治疗、HER-2阳性的晚期乳腺癌患者。
3、第三代药物适用于既往使用过EGFR-TKI靶向药物治疗后出现了疾病进展，并且可能存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
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