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Kras是一种鼠类肉瘤病毒癌基因，ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras，分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K-Ras基因突变对人类癌症影响最大，它好像分子开关：当正常时能控制调控细胞生长的路径；发生异常时，则导致细胞持续生长，并阻止细胞自我毁灭。它参与细胞内的信号传递，
关于kras基因的正常功能，kras是一种信号转导分子，通过调节其他信号分子的活性来调节细胞的生长、迁移和凋亡。当kras基因突变时，信号传导功能会受到影响，导致细胞生长异常、迁移异常、凋亡异常，从而促使肿瘤形成。
K-Ras激活/失活效应是受控的。突变型K-Ras蛋白导致蛋白功能异常，在无EGFR活化信号刺激下仍处于激活状态，其功能状态不可控，导致肿瘤的持续增殖等。
Kras基因突变会导致该基因失去其功能，从而促使细胞生长过度、分化不良、凋亡减弱，最终导致癌症的发生。
kras基因突变有靶向药吗？
抑制kras基因活性或者抑制与其相互作用的蛋白质，如BRAF或MEK，可能是一种有效治疗kras基因突变相关的癌症的方法。尽管目前还不清楚靶向kras基因的具体方法，但未来这一领域的进步将为患有kras值得带来希望。
KRAS抑制剂靶向药的研究终于走上了正轨。
01、Sotorasib：疾病控制率80.6%
02、Adagrasib：疾病控制率超过94%
03、ARS-3248：新药潜力值得重视
04、D-1553：国研药物，或将迎来井喷时代
其中一个重要的因素是肿瘤所携带的kras基因突变。肿瘤基因突变可以影响肿瘤生长、进展以及对治疗药物的敏感性。因此，了解肿瘤所携带的基因突变对于选择合适的治疗方法非常重要。
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