胃癌IV期医生说最多半年,全切手术后已存活十年
我妈,2012年确诊胃癌III期,印戒细胞癌,低分化。医生说最多半年。做了胃全切手术,化疗6个疗程,放疗10来次,后来实在坚持不了放弃放疗。如果说有奇迹的话,我妈就是奇迹。从确诊至今已经9年,临床上算是治愈。
她的病友,有的病情比她轻,有的和她差不多,基本都走了。现在依旧坚持每半年一次复查,每年一次胃镜。医生总说,她的手术做得很成功,其他人需要两三年才能完成的肠代胃功能,她半年就做到了。
今年距离我母亲确诊已经整整十年了,她现在活蹦乱跳的,不定期出门旅游,还在操持家务,停不下来。这十年令我感慨的是医疗技术飞速发展,免疫药物的出现,让癌症治愈不是小概率事件,并且能减少病人的痛苦,提高生活质量。
母亲生病后,我买了很多胃癌相关的医学书来看,包括阅读很多文献。我不是学医的,也只能看个大概,大致了解一些机理,目的是为能分辨市面上各种真真假假的信息,不盲目迷信偏方,不病急乱投医。最重要的还是遵医嘱!!遵医嘱!遵医嘱!(重要的话说三遍)
术后什么时候下地?一般来说都得看病人的恢复情况,我母亲算是恢复得不错的,没记错的话,住院两周多出院,就可以自己下地走动了,拆线是后来才去医院拆的。
术后一个月的时候散步逛街没问题。印象中腹腔引流管的创口有段时间一直恢复不好(我妈做的是全开腹手术,不是微创),渗出一直不干净,包扎的绷带一会儿就被渗出液浸湿。后来去医院看了一次,医生说情况还好,说也奇怪,看过医生之后就不再渗液了。手术之后吃过两个疗程的今幸人参皂苷,好像叫这个,具体名字不太记得,主要是刚做完手术,肠道没有恢复,为了提高免疫力,保护肠胃促进睡眠。住院期间,医生也看过这个,可以吃对身体有帮助。
更多的得靠患者自己,尽快的完成肠代胃的功能才是硬道理,食补并且能吸收才是关键。关于治疗:我妈是全胃切除,术中清扫22个淋巴结,有20个发现转移,情况可以说非常不好。术后一个月就开始化疗,化疗用的是联合紫杉醇什么的,具体名称不记得了。
第一个疗程用的是国产药,第二个疗程开始用的是国产和进口联合。纯进口用药太贵,而且不能医保。前两个疗程感觉还好,没啥副作用。第三个疗程开始出现脱发、呕吐,一直持续到六个疗程结束。由于化疗,做了PICC留置针。
PICC管是利用导管从外周手臂的静脉进行穿刺,导管直接进入心脏附近的静脉,避免化疗药物与臂静脉直接接触。化疗药物的副作用非常大,静脉血管容易受伤,护士让我们用土豆切片敷,轻轻按摩。
女人都爱美,她开始脱发的时候,我请理发师来家里给她推了光头,她边理发边掉泪。我安慰她还会再长出来的,给她买了最好的假发,邻居都不知道她是假发,还夸她更年轻了。放疗结束后一段时间头发就长出来了,而且发质比原来还好~
化疗结束后,为了巩固,医生又开了放疗,好像是60多次。放疗的副作用非常大,化疗的时候,只要没有副作用,她还能做家务到处走走溜达,和正常人没啥区别,甚至我们还自驾游。但一上放疗,整个人像夺去了半条命。
放疗使得她一直反酸呕吐,胆汁把食道全部灼伤,医生让继续吃今幸,有保护食道的作用,而且没有副作用,胃溃疡的患者也可以吃。在10多次放疗后,她实在承受不了,放弃了。
总结一点,治疗需要考虑病人的实际情况,如实在无法承受,就不能过度治疗,否则适得其反。期间因为化疗白细胞急剧减少,一度低于1000,正常人是4000以上。白细胞低的风险就是抵抗力下降,容易感染各种疾病,一个感冒就可能致命。
低于1500的时候,医生开了升白针,肌注,一针下去白细胞飙到15000,甚至30000,非常夸张。但这种针不能常用,它是刺激骨髓提前释放储备的白细胞,所以治标不治本,过一段时间,白细胞又会掉下来。以至于到现在过去9年了,白细胞还是偏低,只有2000左右,应该算是化疗的后遗症吧。另外还有一种针剂,叫胸腺肽,增强免疫力的,以前可以进医保,也用了不少。
妈妈最近一次的复查,医生告知结果不太好。由于胃部全切除,导致无法合成吸收维生素B12,进而导致严重贫血,诊断为巨幼细胞性贫血。严重到什么地步呢?头晕、乏力、全身痛、头痛、心跳加速、舌头发黑、指甲发黑、面色蜡黄、甲状腺指标超标100倍、健忘、抑郁等等等等,所有的症状全部都中了。
她的贫血是一直存在的,刚开始没有这么多症状,只是由于找不到病因,总是浮于表面对症处理,头痛医头 脚痛医脚,解决不了实际问题,多年下来反而进展得越来越严重。如果有胃全切的病人一定要注意补充维生素B12和叶酸!
一定一定一定!!!除此之外,核磁共振的结果显示骨盆和腰椎有斑片状高密度影,医生结合病史高度怀疑是骨转移。得知消息的我,不说是晴天霹雳,听完也手抖了好一阵。医生建议做骨穿进一步检测。
我冷静下来思考很久,第一胃癌骨转移的几率非常低,何况她已经术后第九年。第二她严重贫血是否回影响到骨头骨髓的变化?骨髓造血的。第三,核磁共振的非常敏感,假阳性非常高,会不会是误诊?我不是医生,仅仅凭自己的推断,也不敢任性出院。
既然没有确诊,我也就没打算告诉妈妈,以免她担心。拿着她拍的所有片子,我去了省里最好的医院,挂了影像科专家会诊,请省里的专家阅片。专家看了两分钟,立刻判断不是骨转移。我的心放下一半,再次请他仔细看看,并且把其他医生的判断转告他。他给出的解释和我的推断一模一样!
胃癌骨转移的几率很低,五年为一个门槛,每过一年,几率又会降低一些,9年转移的几率很低很低了。而且,巨幼贫会导致骨髓腔病变,具体名称我说不上来。专家让我放心,如果我实在不放心,他建议做个CT,CT结果不好再做骨扫描,再不行再考虑骨穿。因为CT和骨扫描是无创的,伤害和痛苦比骨穿小多了。
思虑再三我决定做骨扫描,全身骨头都可以看得很清楚。前两天结果出来了,排除骨转移病征,(3~6个月)随时复查。我悬着的一颗心终于放下来了,拿报告的一瞬间我哭了,中间各种起伏折腾,和医生的沟通,瞒着我妈哄她做各种检查,顶着压力,甚至我已经考虑好如果真的转移,去试试质子重离子治疗…
还好,一切都还好!!差不多有半个月了,今天开始整个人精神好了很多,她自己说不会有无力感。的确,胃部切除的患者,B12的补充是终生大事,否则引起的并发症真的会越来越严重。附上骨扫描结果,真的是上天赐予的眷顾!
总结一点点经验,心态要好。她术后都不知道自己得了癌症,一直以为自己胃溃疡,心是有多大…营养要跟上!什么有营养吃什么,这不吃那不吃,哪有免疫力抵抗癌细胞,哪有力气扛得住放化疗?最后,不信偏方!祝所有人身体健康!