很多人认为,癌症是跟饮食、环境有关,不会造成遗传。但事实并非如此,癌症跟基因有很大的关系。基因授之于父母,是存在于人体内细胞中染色体上的一段具有遗传效应的DNA(脱氧核糖核酸)片段。它是生物传递遗传信息的物质基础,通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现,影响人们的肤色、体貌、性格以及疾病的发生。
像血液分不同血型一样,人体中基因也分为不同的基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下易引发疾病。由于某种基因型的存在,会增加患某些疾病的风险,这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。
八种常见癌症容易遗传
1、乳腺癌
上世纪90年代,乳腺癌的易感基因BRCA1、BRCA2被发现,研究发现有5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。一般情况下,家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌,其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍左右。
2、卵巢癌
约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
3、结直肠癌
家族性结肠息肉易发展成结直肠癌,如果父母患有因上述疾病导致的结直肠癌,其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
4、胃癌
在所有胃癌患者中,有明显家族聚集倾向的占10%。大量资料表明,家族肿瘤史,尤其是直系亲属的胃癌史是胃癌的危险因素。胃癌患者亲属比其他人患胃癌的危险性高2~3倍。
5、肺癌
日本一项调查显示,肺鳞状细胞癌患者中,35.8%有家族史;肺泡细胞癌的女性患者中,有家族史的为58.3%。
6、子宫内膜癌
据统计,在所有子宫内膜癌患者中,约5%是由遗传性因素导致的,这些患者的发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄小10~20岁。
7、胰腺癌
5%~10%的胰腺癌患者家族成员也有该病的病史。若多于一位直系亲属(即父母、亲兄弟姐妹、子女等)罹患该病,其患病几率会大幅增加,且常在50岁之前发病。
8、前列腺癌
如果一个直系亲属患前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。两个或两个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5~11倍。
癌症本质是基因病
简单来说,癌症是由于一组或多组基因突变导致的细胞功能异常,形成了快速、无限制生长的恶性肿瘤。我们知道,基因代代相传,因此遗传也是致癌因素之一。
通俗讲,癌症遗传的往往不是癌症本身,而是癌症的“易感性”。以安吉丽娜朱莉为例,她携有BRCA1基因就会使她比普通人更易患乳腺癌、卵巢癌,或者她患癌的时间可能较一般人更早。此外,癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象,一个基因的致病突变可能导致多种癌症,例如BRCA1基因发生突变后,可能导致乳腺癌,还可能导致卵巢癌等。
基因检测比传统检查具有更高的准确性,更远的前瞻性,是人类对立疾病的一次“革新”。它能通过对人体细胞中DNA的基因进行检测,分析出所含有的各种疾病易感基因情况,从而使人们及时了解自己的基因信息,预测身体疾病的风险。通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径,从而预防疾病的发生,提高生存质量,延长寿命。