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巴瑞替尼是第一代靶向药物，也被称为酪氨酸激酶抑制剂。它经过抑制异常激活的酪氨酸激酶活性，干扰肿瘤细胞的增殖和生存信号传导通路。作为第一代靶向药物，巴瑞替尼的研发和临床应用对肿瘤治疗领域具有重要意义，为后续的靶向治疗药物奠定了基础。
在一些研究中，巴瑞替尼剂量减少被证明对治疗效果具有一定的有效性。剂量减少的目的是减轻不良反应，并维持对癌症的控制。下面是一些相关研究和观察：
a. 慢性髓性白血病(CML)：在慢性髓性白血病的治疗中，巴瑞替尼的标准剂量是每日400毫克或每日800毫克。一些研究表明，对一部分患者，剂量减少至每日200毫克或更低的剂量仍能保持对白血病细胞的控制，同时减轻了不良反应的发生。
b. 胃肠道间质瘤(GIST)：巴瑞替尼也被广泛用于胃肠道间质瘤的治疗。在一些GIST患者中，剂量减少到每日400毫克或更低的剂量仍能有效地控制肿瘤的进展，并减少了不良反应的发生。
c. 个体化治疗对策：剂量减少的决策应该根据患者的个体情况和病情来制定。医生会根据患者的临床和分子学响应、不良反应的程度和患者的整体情况来评估是否可以进行剂量减少。
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