【2022ASCO】4款新型癌症疫苗向肺癌、结直肠癌等​多种实体瘤宣战

　　新抗原疫苗TG4050宣战卵巢癌及头颈鳞状细胞癌

　　摘要号：2637

　　研究名称：

　　个体化新抗原疫苗 TG4050 在卵巢癌 (OC) 和头颈部鳞状细胞癌

　　(HNSCC) 中的 1 期研究。

　　研究摘要：

　　TG4050是第一个基于Transgene的myvac®平台的个体化定制新抗原疫苗，可以针对每位患者最相关的肿瘤靶点(多达30种患者特异性新抗原)对免疫系统进行训练。目前正在两项多中心I期试验中对卵巢癌和头颈癌患者进行评估，本次ASCO 将公布最新的数据。

　　在数据截止时，共有 8 名患者接受了治疗：4 名复发性 卵巢癌 患者、3 名完全缓解的头颈鳞状细胞癌 患者和 1 名复发性 头颈鳞状细胞癌 患者。初步数据表明，无论 HLA 单倍型如何，TG4050 都是安全的、耐受性良好且能够诱导 T 细胞反应。

　　Part.2

　　延长生存期，预防复发!结直肠癌新抗原疫苗横空出世

　　摘要号：TPS3635

　　研究名称：

　　2/3 期随机、开放标签研究，对个体化新抗原疫苗(自扩增 mRNA 和腺病毒载体)加免疫检查点阻断作为新诊断转移性结直肠癌 (GRANITE) 患者的维持治疗。

　　研究摘要：

　　大多数转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的治疗选择主要限于细胞毒性化疗，在过去十年中几乎没有进展。令人鼓舞的是，dMMR/MSI-hi的患者受益于检查点抑制剂 (CPI)，而pMMR/MSS的患者则缺乏

　　具有临床益处的免疫疗法。

　　一项 1/2 期研究的数据评估了新抗原疫苗与 CPI 联合用于先前接受过治疗的 mCRC 患者。GRT-C901/GRT-R902 是一种个性化的加强癌症疫苗，包含用于患者肿瘤特异性新抗原的 mRNA，可能导致针对表达新抗原的肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应增加。这种疫苗有望降低MSS型结直肠癌患者体内的循环肿瘤细胞，延长总生存期。

　　Part.3

　　PD-1失败后还有救?Tedopi疫苗为肺癌患者再续生命

　　摘要号：9094

　　研究名称：

　　OSE2101 在免疫检查点抑制剂 (IO) 失败后 HLA-A2+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的生活质量 (QoL)：3 期 Atalante-1 随机试验的最终数据。

　　研究摘要：

　　OSE2101 (Tedopi) 是一种抗癌疫苗，与标准治疗(SoC 多西他赛或培美曲塞)相比，在序贯化疗 (CT)-IO (ESMO 2021 #47LBA) 后出现继发性耐药的 HLA-A2+ NSCLC 患者中可提高总生存期 (OS)。

　　实验结果显示：118 名对 IO 有继发性耐药的患者中有 95 名(81%)可评估。OSE2101 的中位 OS 为 11.1 个月，而 SoC 为 7.5 个月。因此，在化疗及免疫治疗失败后的晚期 HLA-A2+ NSCLC 患者中，OSE2101 改善了 OS ，并且与 SoC 相比，患者出现的不良反应相关的症状较少。

　　Part.4

　　新抗原疫苗ADXS-503有望逆转PD-1耐药

　　摘要号：9042

　　研究名称：

　　多新抗原疫苗 (ADXS-503) 在帕博利珠单抗治疗后进展的转移性非小细胞肺癌患者中诱导的免疫原性和疾病控制。

　　研究摘要：

　　具有 22 种肿瘤相关抗原(ADXS-503、A503)的肺癌疫苗已被评估为转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的免疫治疗时的附加疗法。

　　这项研究评估了在疾病进展 (PD) 时将 肺癌疫苗A503添加到 pembro 时的免疫原性和免疫抗性的潜在逆转。

　　结果显示：联合治疗组共治疗了 14 例患者，其中 13 例可进行临床评估，多达 11 例进行了免疫评估。在输注 A503 后数小时内，联合治疗的耐受性良好，细胞因子分泌暂时增加。客观缓解率 (16%) 和疾病控制率 (46%) 令人鼓舞，初步证实，在PD-1进展后将 A503 添加到 pembro 似乎会诱导先天性和适应性免疫反应，这可能会恢复或增强患者对检查点抑制剂的敏感性，并具有临床益处。

　大部分目前都处于早期的临床试验阶段，想接受治疗只有通过申请临床试验入组，像树突细胞疫苗已经进入到三期临床试验，有望上市，我们期待能够看到更多的有效数据。还有一些国家的树突细胞疫苗已经正式进入临床应用，一些早期肿瘤患者可以在手术后考虑使用疫苗联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。大家可通过全球肿瘤医生网医学部了解。

　　此外，全球在研的抗癌疫苗临床试验有200多项。”科学家们说。“如果成功，在随后的试验中，个体化疫苗将被用于各类癌症，拥有足够数量的新抗原接种疫苗具有巨大潜力。