预防哮喘，饮食调节是重要途径之一-肿瘤头条

哮喘是严重的全球健康问题。

目前全球大约有 3 亿人患有哮喘。在不同国家哮喘患病率大概为1～18%，而在一些国家(包括中国)的发病率还在逐年上升，特别是在儿童人群中。WHO估计全球每年由于哮喘大概有1.5 亿的伤残调整寿命年(DALYs)，占全球总疾病负担的 1%，而全球每年死于哮喘的患者大概有 25 万人。

哮喘的发病机制

　　哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，以气道炎症、气道重塑和气道高反应性为特征，环境因素以及遗传易感性在哮喘的发生发展中均起着重要作用，吸入过敏原、烟雾暴露、室内和室外空气污染是哮喘发作的常见诱因。哮喘存在多种表型，其中过敏性哮喘是最常见的一种。伴随着生活方式以及膳食因素的改变，过去三十年我国过敏性哮喘的发病率逐年增加。

饮食与哮喘的关系

科学研究表明膳食因素在过敏性疾病的发展过程中起到重要作用。

饮食对哮喘的影响日益引起人们的关注，例如，高脂膳食诱导的肥胖已被证明可诱发或加重哮喘，而另外一些膳食干预方式可能对过敏性疾病的预防或缓解具有一定的作用，这些膳食因素包括多不饱和脂肪酸(如Omega-3，DHA)，膳食纤维，短链脂肪酸，维生素A和维生素D等。膳食纤维在胃肠道被微生物群代谢生成短链脂肪酸(SCFAs)，SCFAs可以抑制巨噬细胞和树突状细胞的炎症通路，促进Treg细胞的发展并维持肠道上皮完整性和肠道健康。此外，最新研究发现高膳食纤维摄入可调节肺部免疫，包括抑制Th2效应细胞活化，减轻过敏性气道炎症。这些发现表明膳食的改变不仅影响肠道的炎症性疾病也影响其他器官，如肺部。但在临床实践中，医务工作者对哮喘患者的饮食习惯的关注和探究普遍不足。

膳食或细菌的代谢产物与免疫系统相互作用的

在胃肠道中，膳食纤维主要被结肠中的共生菌消化，产生较多的SCFAs，如醋酸盐、丙酸盐和丁酸盐。SCFAs(主要是醋酸盐)从肠道吸收后进入循环系统，进而其可以影响骨髓和全身许多类型细胞。另一个重要的相互作用点是代谢产物转移到发育中的胎儿。SCFAs能够穿过胎盘或通过母乳传递，然后可以影响胎儿的基因表达和免疫系统的发育。

饮食甚至在出生前就已经对我们的健康产生了影响。

事实上，通过母体的代谢，母亲的饮食还会影响母乳喂养儿童对食物和环境中抗原/过敏原的免疫反应，因为母乳含有食物过敏原和空气过敏原。人们普遍认为乳类中的过敏原可能导致婴儿食物过敏，然而最近的证据表明，母亲在哺乳期接触过敏原，或新生儿在早期接触过敏原，实际上可能有助于诱导对这些“无害”抗原(innocuous antigens)的免疫耐受性，从而防止孩子发生过敏

对过敏性气道炎症的保护作用从母亲传递给孩子的可能机制

a|母乳中包含膳食和环境中的游离抗原，IgA，耐受性因子(如IL-10)等，这些因子在哺乳时可转移给婴儿。 b |小鼠模型显示，在无过敏和过敏的母鼠中，过敏原(allergens)可以分别通过或传递给新生儿。抗原-IgG免疫复合物通过新生儿肠道屏障转移需要新生儿的Fc受体(FcRn)，一旦进入肠黏膜，树突状细胞(DCs)就可以捕获免疫复合物，DCs随后可以将初始CD4+T细胞分化为抗原特异性调节性T细胞(Treg)。肠道DCs也能捕获游离抗原(antigens)，母乳中存在的TGF-β可促进初始T细胞启动为抗原特异性Treg细胞，从而促进免疫耐受[2]。

哮喘的防治措施

　　目前哮喘治疗的重点在控制气道炎症。支气管扩张剂(如β2受体激动剂、氨茶碱、异丙托溴铵等)和吸入型糖皮质激素(ICS)是通常使用的一线治疗药物，但它们的使用受到副作用的限制。长期使用高剂量ICS的全身性副作用包括易擦伤、肾上腺抑制和骨密度下降。目前尽管在防治哮喘上已经有了很大的发展(如抗IL-5/IL-13免疫疗法)，但此类疗法需要依据生物标志物去鉴别潜在的合适的患者，停药后可能存在副作用，以及这些单克隆抗体药物的价格太高。因此预防哮喘的发生发展具有重要的意义，而饮食调节是重要的途径之一。

公共卫生工作

除药物治疗外，其他治疗方法和策略也可酌情考虑，以帮助改善症状和/或减少未来的风险，应继续侧重于有助于改善肺和一般健康的措施：