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| 展会名称 | 2011药物非临床安全评价关键技术研讨会 | |
| 展会时间 | (2011-11-17)至(2011-11-20) | |
| 地 区 | 中国·北京 | |
| 展馆名称 | 待第二轮报道通知 | |
| 会议地址 | 北京 | |
| 主办单位 | 全国医药技术市场协会 | |
| 承办单位 | ||
| 支持单位 | ||
| 联 系 人 | 蒋青 | |
| 电 话 | 010-51606473 | |
| 传 真 | 010-51606473 | |
| 相关网址 | ||
| 邮件地址 | green_jiang97@188.com | |
| 会议内容 | 会议主要交流研讨内容： 1.国内外GLP的现状及展望 2.药物GLP认证检查标准、程序及要求 3.创新药物临床前致癌性评价研究技术要求与基本原则 4.创新药物临床前致癌性替代性实验新方法介绍 5.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用 6.毒理基因组学技术在新药研发中的应用 7.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍 8.生物技术药物安全性评价关键技术介绍 9.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估 10.药物非临床安全性评价的技术要求 11.药物上市后再评价 12.转化医学与安全性评价研究的关系 13.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题 14.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计 15.新药临床前药理、毒理研究技术要求及申报资料的撰写 |
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| 参展费用 | 会务费：1980元/人；会员单位1480元，费用含专家费、会务费、资料费、证书等；食宿统一安排，费用自理。 |
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2011药物非临床安全评价关键技术研讨会
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