2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

　　药技协函[2011]17号

　　关于召开2011全国药物分析与检测技术

　　专题研讨会的通知

　　各有关单位：

　　2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。

　　为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通，推进我国医药事业向更高层次发展，全国医药技术市场协会定于2011年6月30日至7月3日在南京市举办“2011全国药物分析与检测技术专题研讨会”，届时将邀请权威专家在会上与大家分享他们的知识、经验、观察、认识等看法。在会上您可与制药行业的专家以及监管部门的官员共同探讨如何提升贵单位的药品检测和分析能力，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

　　一、会议安排

　　报到日期：2011年6月30日(全天报到)

　　会议时间：2011年7月1日?3日

　　报到地点：南京市 (具体开会地点另行通知)

　　会议日程(见附件)

　　二、参会对象

　　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员，药品生产企业高层技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。

　　三、会议说明

　　1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

　　2、主讲嘉宾均为行业内资深专家、SFDA审评专家，欢迎来电咨询

　　3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

　　4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2011年06月20日

　　附件一：会议日程安排

　　附件二：参会报名表

　　二○一一年五月十六日

　　日程安排表

　　7月1日

　　(星期五)

　　08:30-11:30一、药物固体制剂溶出度检查的建议及案例分析

　　主讲人：国家药典委员会或中检院相关专家

　　7月1日

　　(星期五)

　　14:00-17:00一、中国药典2010版有机溶剂残留修订内容

　　二、有机溶剂残留量检测的相关研究

　　主讲人：国家药典委员会或中国食品药品检定研究院相关专家

　　7月2日

　　(星期六)

　　08:30-11:30一、药物制剂生物等效性试验的一般原则和常见问题分析

　　主讲人：中科院药物研究所或中国食品药品检定研究院

　　7月2日

　　(星期六)

　　14:00-17:00一、药品质量标准复核及原始记录问题分析

　　主讲人：中国食品药品检定研究院或国家药典委相关专家

　　7月3日

　　(星期日)

　　08:30-11:30一、稳定性实验设计方法及其分析方法验证

　　二、高聚物的结构与性能分析

　　主讲人：国家药典委员会或中检院相关专家

　　7月3日

　　(星期日)

　　14:00-17:00一、新原料药和制剂中杂质的控制与案例分析

　　主讲人：中国食品药品检定研究院或军事医学科学院

　　备注每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间