非小细胞肺癌(NSCLC)是全球经常见的癌症类型之一,其治疗方法在过去几十年里有了较好进步。特别是对那些携带特定遗传标志,如ROS1和ALK融合基因的患者,靶向疗法作为改善预后的重要手段。
布格替尼(BRIGATINIB),作为一种新型ALK抑制剂,在对克唑替尼耐药的ROS1阳性NSCLC患者中显示出了较好的效果。
布格替尼简介
布格替尼是一种第二代ALK抑制剂,最初是为治疗ALK阳性的非小细胞肺癌而打造。它经过靶向并抑制ALK蛋白的活性,因而阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号。近年来,研究人员也开始探索布格替尼在治疗ROS1阳性NSCLC中的潜力,特别是对那些对克唑替尼(第一代ROS1/ALK抑制剂)产生耐药的患者。
ROS1阳性NSCLC及其治疗挑战
ROS1阳性NSCLC占所有NSCLC患者的比例较小,但这种亚型的患者常常对ROS1抑制剂有较好的响应。克唑替尼作为一种靶向ROS1融合基因的药物,已经在治疗ROS1阳性NSCLC中取得了较好成果。伴随治疗的进行,部分患者会逐渐对克唑替尼产生耐药,这让寻找有效的二线治疗方案变得尤为重要。
布格替尼的疗效
虽然布格替尼主要针对ALK阳性NSCLC,但研究表明,它对部分ROS1阳性NSCLC患者,尤其是那些对克唑替尼产生耐药的患者,也具有较好的治疗效果。布格替尼能够靶向多种突变形式的ROS1蛋白,包含那些导致对克唑替尼耐药的突变。