肿瘤的遗传性是一个复杂多样化的领域。遗传性肿瘤是由基因突变引起的，可以在家庭中传递给后代，增加患癌症的风险。以下是一些常见的遗传肿瘤及相关的遗传突变：

　　1. 家族乳腺癌：家族乳腺癌：

　　BRCA1和BRCA2基因突变是最著名的遗传性乳腺癌风险因素。女性携带这些突变的风险增加，不仅可能患乳腺癌，还可能患卵巢癌。这些基因突变可能表明家庭中有多种乳腺癌和卵巢癌病例。

　　2. 家族结直肠癌：

　　家族性大肠癌通常与APC、MLH1、MSH2、MSH6与PMS2等基因的突变有关。这些基因突变会增加患者患结肠癌和直肠癌的风险。家族中多种大肠癌或相关肿瘤的病例可能表明遗传性大肠癌的风险。

　　3. 神经纤维瘤：

　　与NF1和NF2基因突变有关的神经纤维瘤病是一种遗传性疾病。患者可能有神经系统和肿瘤问题，包括神经纤维瘤、脑脊液瘤等。

　　4. 家族黑色素瘤：家族黑色素瘤：

　　家族黑色素瘤与CDKN2A基因突变有关，患者携带这些突变的风险增加，患黑色素瘤等皮肤癌的可能性增加。

　　5. 家族性甲状腺癌：

　　家族性甲状腺癌与RET基因突变有关。这种遗传性疾病会导致甲状腺癌。

　　6. 家族性肾癌：

　　家族性肾癌通常与VHL有关、与FH基因突变有关的MET。这些基因突变增加了患肾细胞癌的风险。

　　7. 家族性胃肠肿瘤：

　　家族性胃肠道多发性息肉（FAP）非家族性腺病息肉症（AFAP）与APC基因突变有关，增加了患者患结肠癌的风险。

　　这些是一些常见的遗传肿瘤和相关的遗传突变，但并非所有的遗传肿瘤都有相同的基因突变。家族史是识别遗传性癌症风险的关键。如果家庭中的许多亲属患有相同类型的癌症，特别是年轻人，他们可能需要咨询遗传顾问或医生进行基因测试和风险评估。早期检测和监测有助于早期发现肿瘤，提高治愈机会。