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癌症新方案
临床试验会用于评估新疗法是否比现有的标准治疗更有效，以及是否具较少副作用。
总括而言，临床试验可以帮助了解新的疗法或程序是否：安全、有副作用、比现有治疗更有效、能帮助病人改善状况、有赖临床试验的种种进展，现在许多癌症患者的寿命可以更长，生活品质可以更高。
参加临床试验的受试者，他们的组织和血液会不会被采集并用于医学研究?
这是一个非常普遍的问题。答案是肯定的。
所有的临床试验都有经过严格审批的研究方案，其中明确了参加试验的受试者将如何被要求完成研究所需的各项任务。这些任务包括提供个人信息、就医和健康问卷、参与实验室测试、体格检查和采集血液样本。
对于大多数临床试验来说，血液样本是必不可少的，因为它们能够帮助科学家更好地理解身体内部正在发生的生物学过程。通常情况下，血液样本不会用于直接医疗目的(例如诊断或治疗)，而是用于进行体内或体外分子生物学和遗传学分析。
参加临床试验个人信息是保密的吗?
您的医疗记录(研究病历、化验单等)将完整地保存在您所就诊的医院。医生会将化验检查结果记录在您的病历上。
申办方的有关人员、研究者、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅您的医疗记录。查阅的目的是保证整个研究信息获得的准确性和研究方案被正确的执行。任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人资料。
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