基因检测与体检有什么区别？这些误区你一定要了解

　　随着我国人民生活水平的不断提高，在患病之前的日常保健已经受到越来越多的关注，基因检测也逐渐进入寻常百姓的生活中。但是目前普通民众对基因检测的认识也还存在一些误区。二十一世纪是生命科学的时代，而基因测序技术则是人类不断探索生命科学，解码生命本质的基石。随着生物基因技术快速发展，如今，基因测序技术在包括微生物、肿瘤，遗传疾病与单细胞测序等研究领域有着广泛的应用。

　　误区一：基因检测是杞人忧天

　　疾病是基因与环境共同作用的结果，如果您的生活环境存在危险因素，只要及早发现和干预，可以有效延缓或者避免疾病的发生。基因检测可以实现未病先防。

　　未病先干预、预防，并不是杞人忧天，是有备无患、防范未然，是为了拥有健康的身体来陪伴家人。

　　误区二：基因检测可以查出我已经患有的疾病

　　疾病易感基因检测不等同于疾病诊断，普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。

　　基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。检测结果的高风险人群，仅表示该类人群属于该疾病的易感人群，在有害环境因素的影响下，比正常人群更有可能患上该种疾病，并不代表一定会患有该疾病。例如，携带乳腺癌基因BRCA1基因的人有80%的几率容易患乳腺癌。

　　误区三：我已经患有某种疾病，再做基因检测没有意义了。

　　确诊疾病后再做基因检测，一样是有重要意义的。

　　一方面，通过基因检测可以知道是不是遗传上存在风险，可以为病因的查找以及疾病的预后提供根据。

　　另一方面，基因检测是现代科技研发精准靶向治疗的第一步，新的科技带给我们全新的基因治疗方法，包括靶向用药、细胞免疫疗法等，将使我们的健康质量得到大幅提升。

　　误区四：基因检测的结果为高度风险，就意味着我会患病。

　　虽然疾病的发生与基因密切相关，但是疾病毕竟是基因与环境共同作用的结果。因此，基因检测的结果显示您为高度风险，并不意味着您一定会患病。根据国内外的研究发现，如果您有着良好的饮食、生活习惯，而且环境中没有致病的危险因素，那么即使检测出您具备高度的基因风险，也不是一定会得病。

　　同时，如果您的生活环境存在危险因素，只要及早发现和预防，也可以延缓或者避免疾病的发生。因此，当您发现自己具有某种疾病的易感性时，请给予相应的重视，但不用紧张，积极预防可以有效避免或者延缓疾病的发生。

　　误区五：疾病风险查出来也没有好办法，反而增加心理负担。

　　现代医学证实，大多数慢病和肿瘤是可以通过干预避免或延缓的。因此我们的理念不能停留在单纯的检测层面，这正是核子基因将基因检测与个性化健康管理密切结合的原因，这是一个全新的突破。

　　作为生物遗传信息的载体，通过基因检测，大众能够发现身体内潜在的疾病风险，及早采取有效的预防或者干扰措施，达到现在所倡导的“解码基因，精准医疗”的目的，为健康管理提供精准的基因数据，做到更高效的精准健康管理。

　　此外，基因检测在治疗癌症上也非常重要，主要是帮助肿瘤患者精准用药。靶向药物是目前治疗癌症的重要手段，而靶向药物是根据某种肿瘤基因变异而针对性研发的，因此做基因检测还可以有效提高癌症用药效率。