MET基因扩增是指该基因拷贝数(gene copy number, GCN)增加, 包括局部扩增(focal amplification) 和多体(polysomy)2种形式。肿瘤细胞中MET基因的拷贝数异常增多,导致MET受体酪氨酸激酶的过度活化。这种情况在多种癌症中都有发现,包括胃癌、肺癌、乳腺癌等。
MET基因扩增可以促进癌细胞的生长、迁移和侵袭,增加肿瘤的侵袭性和转移性,从而影响患者的预后。伴随分子生物学和药物研究的进展,越来越多的靶向药物针对MET基因扩增提供了治疗选择。
以下是一些针对MET基因扩增的靶向药物:
西罗莫司(Crizotinib): 西罗莫司是一种针对MET受体酪氨酸激酶的抑制剂,也具有对ALK受体酪氨酸激酶的抑制作用。它被用于治疗ALK或ROS1融合阳性的非小细胞肺癌,同时也可以应用于MET基因扩增的患者。
卡博替尼(Cabozantinib): 卡博替尼是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制MET受体酪氨酸激酶以及VEGFR、RET等多个受体的激酶活性。它在治疗甲状腺癌和肾细胞癌等领域显示出潜在的治疗效果,同时也被研究用于MET基因扩增的患者。
塞来昔布(Savolitinib): 塞来昔布是一种高度选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂,专门针对MET基因扩增的癌症。它在临床试验中显示出治疗肺癌和胃癌等MET基因扩增的潜力。
曲妥珠单抗(Tepotinib): 曲妥珠单抗是一种MET受体酪氨酸激酶抑制剂,被研究用于MET基因扩增的非小细胞肺癌治疗。
虽然靶向药物为MET基因扩增的患者带来了新的治疗选择,但仍然需要更多的临床研究来确定这些药物的最佳使用情况和疗效。患者的具体情况和基因变异类型也可能会影响药物的疗效。
MET基因扩增在肿瘤学中具有重要的临床意义,但其严重性因癌症类型和患者个体差异而异。靶向药物为MET基因扩增的患者提供了新的治疗机会,然而在使用这些药物时仍需谨慎,并在医生的指导下制定合适的治疗方案。