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帕博利珠单抗在中国大陆的上市正式启动。作为全球首个获批用于治疗晚期恶性肿瘤的创新药物，该药物能够提高肿瘤患者生存率和改善生活质量。
在中国启动的多项临床试验中，帕博利珠单抗均取得优异成绩。主要的研究包括针对多发性骨髓瘤和/或其它难治性晚期恶性肿瘤患者的有效性、安全性和耐受性等临床数据显示出其良好疗效;多种新型药物治疗方法也被证实具有相当好的临床效果，如Re-Panel疗法、JS00100与AGS605抑制剂靶向血管内介入技术、BCMA-31HD用于治疗EST309阳性慢性髓系白血病GBS293突变型及ENVOK Target淋巴瘤等血管内病变的进展报道。
针对多发性骨髓瘤和/或其它难治性晚期恶性肿瘤患者的治疗价值凸显
针对多发性骨髓瘤和/或其它难治性晚期恶性肿瘤患者的治疗价值显着，美国旧金山举办的第二届“临床试验与早期临床报告”会上发布的最新数据显示：帕博利珠单抗临床前安全性有效性的8项主要数据进一步改善，并对提高突破性生物标志物药物潜力产生显著影响。
相关分析结果表明：这些变化为潜在更广泛的使用药物提供了充分支持，并且还将有助于推进新型化疗药物研究开发进程。目前上市的临床II期试验的患者总生存获益比20%抗癌药物研发价值诱导疗法更好2007—12—24影响DNA修复能力、病毒复制与RNA干扰清除、细胞黏附机制等多种肿瘤血管形成途径及关键信号传导分子调控作用。
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