新方法！鉴定侵袭性早期肺癌，为治疗带来巨大进步！

　　肺癌的癌症发病率位居第二，是全球癌症相关死亡的主要原因。近期研究揭示了极光激酶作为治疗早期侵袭性肺腺癌的治疗靶点。早期肺腺癌临床显著组织学亚型的分子特征，是肺癌最常见的组织学亚型。在肺腺癌中，组织学具有异质性，与肿瘤侵袭和不同的临床结局相关。

　　西奈山研究人员开发了一种新方法来鉴定侵袭性早期肺癌，并将被称为极光激酶抑制剂的药物靶向作用于特别有可能对其产生反应的肿瘤。这一研究成果“Integrative network analysis of early-stage lung adenocarcinoma identifies aurora kinase inhibition as interceptor of invasion and progression”发表在《Nature Communications》杂志上，可为肺腺癌这一最常见的肺癌类型的治疗带来巨大进步。

　　肺腺癌是肺癌最常见的组织学亚型。尽管肺腺癌患者的预后比晚期患者要好得多，但在主要接受手术治疗的早期患者中，约30-50%的早期患者会发生转移，1期和2期非小细胞肺癌患者的总体5年生存率分别为70%和35%，在肺腺癌中，组织学具有异质性，与多种肿瘤侵袭和临床结局相关。侵袭性是癌症的标志之一，与肿瘤的转移潜能和临床结局直接相关。

　　西奈山研究团队利用基因组学网络模型来测量肿瘤侵袭性——区分侵袭性肿瘤和所谓的“惰性”肿瘤，后者往往不能通过胸部CT扫描分辨出来——并鉴定出那些会对极光激酶抑制剂(能够抑制基因特征调节因子的分子)产生反应的肿瘤。

　　“诊断和治疗早期肺腺癌的方法正在不断发展，其基础是了解这些肿瘤的生物学和临床活动的进展，”资深作者Charles Powell说。“我们使用新的网络方法，与Sema4合作，确定侵袭性的特征和确定能够阻止这些癌症进展的药物的工作应该有助于推进对这种癌症的理解和结果。”

　　研究团队利用基因工程小鼠模型来定义极光激酶在疾病早期进展中的作用。他们用RNA测序对早期肺癌样本进行了分子谱分析，并确定了与肿瘤侵袭性相关的特征基因。来自Sema4的研究人员利用新型基因组网络方法来鉴定关键的网络调控因子和治疗药物，证明靶向信号通路可减少肺癌扩散并提高生存率。他们确定并测试了极光激酶抑制剂，包括AMG900，作为一种有效的治疗方法来阻止模型中的肺癌进展。

　　研究人员鼓励在人类肿瘤中进行进一步的验证和临床试验。研究人员说，未来的研究应该检测免疫细胞或周围肿瘤基质中的其他细胞同样干预信号的机会，因为癌症进展依赖于肿瘤细胞和周围细胞之间的相互作用。

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