你是否也曾产生过这样的疑虑:“我将来会不会患上什么病?有癌症家族史,我有多大概率患癌吗?什么检查方式能有效发现身体早期癌变?”
有部分癌症类型有家族性,原因是多方面的,有生活习惯的原因,也有遗传基因突变的原因。家族性不等于遗传。遗传下来的不是肿瘤本身,而是风险基因。不是什么癌症都会遗传,家里有多人查出癌症的,也不等于就是因为这家人基因有问题。
同一家族不仅会在基因上有相似之处,生活环境、生活习惯也会较为相近。从这个角度看,了解家族癌症病史有一定的必要性。
关于癌症是否能遗传,说法不一,由著名的医学期刊JAMA发表文章《Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries》,提供了癌症遗传数据。实验表明,约有1/3的癌症是由基因遗传因素引起的,但是也记录了每种癌症的遗传率不一样。而且,通常说的“遗传”因素中,不仅包括了由于遗传基因所产生的癌症易感性,还可能包括了同样家族环境中的环境影响。
如果你有癌症家族史,请看这几个问题:
1、患癌的是谁?和你的血缘关系如何?
2、患的哪种癌症,高发还是稀有?
3、患者有多于一种癌症吗?
4、患者抽烟或者接触其他致癌源吗?
5、确诊为癌症时年龄是多大?
如果有血缘关系比较亲近的尤其是直系亲属患过癌症,最好能收集相关的信息提供给医生。医生会帮助判断是否需要进行基因咨询或基因检测来核实体内遗传性基因突变的存在。
如果直系亲属在50岁之前诊断出患有卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结直肠癌,或家族中有较多的癌症病史则需要特别注意。这种情况下,癌症的遗传风险更高。
有亲属患过癌症,我需要如何防患?
近年来,基因检测技术,为人类抗击癌症提供了有力辅助。随着基因检测技术的普及,癌症发病的高危人群有机会提前获悉患癌风险,能够尽早加以预防与干预,更有助于提升未来的生活品质。
疾病易感基因检测,预知患病风险,掌控自己的健康
通过对细胞中的DNA信息检测、分析,人们可以了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,如心脏疾病、高血压、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症、癌症等。依据检测报告,个性化制定相应的健康方案,指导人们通过改变生活方式、补充营养素等措施,调节基因的表达或功能,弥补基因变异带来的健康风险,避免或延缓疾病的发生。
防癌基因检测的更重要意义,是为了个人和亲人的健康和生命。若检测发现癌症易感基因突变,这表示你的孩子将有五成机会也有基因突变,意味着有更大的患癌风险,应定期作检测,做好预防。