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最近，在EGFR基因突变的治疗领域取得了一些重要进展。Egfr20外显子突变插入突变比例约占4-10%，多数的插入位置位于M766氨基酸后。EGFR（也称ERBB1）基因和HER2（也称ERBB2）基因都属于表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR)家族成员，两者在结构和功能上具有相似性，这两个基因在肺癌等其他癌种类型中都存在EGFR20外显子（Exon20）的插入突变，因此在肿瘤靶向治疗方面也存在一类共同的难题-20号外显子插入。
1.EGFR外显子19缺失突变
2.EGFR外显子21点突变（21L858R）
3.EGFR外显子20突变（T790M）
4.EGFR外显子20插入突变
5.EGFR外显子18点突变（G719X突变）
EGFR外显子21点突变（L861Q突变）
EGFR外显子20点突变（S768I突变）
egfr20外显子突变有什么靶向药？
目前，对于EGFR20外显子突变这一特定目标，已有多种靶向药物可供使用。20号外显子插入是较为难治的靶点，以往可选用的药物多为阿法替尼、达克替尼、曲妥珠单抗，与传统的化学治疗相比，使用靶向药物治疗EGFR20外显子突变都能够显著提高患者的生存水平。因此，如果有EGFR20外显子突变，建议咨询医生以了解相关的靶向治疗方法。
此外，专门针对ERBB220号外显子插入突变TKI正处于研发阶段。它们具有更强的作用，并且对这种耐药性亚型可能具有更好的效果。因此，在不久的将来我们将有更多的选择来治疗这些外显子突变的患者。
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