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安罗替尼是近期上市的，唯一可以横跨多癌种的血管抑制剂。
安罗替尼是什么药物?
作为新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物，安罗替尼能够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、c-Kit 等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。
该药在 2007 年申请获得化合物专利，2010 年 7 月申报临床，2011 年获得临床审批，2017 年申报上市，
受理号为 CXHS1700001、CXHS1700002、CXHS1700003、CXHS1700004，之后很快纳入优先审批，至此已历经数十年。
研究发现，安罗替尼与标准化的化学化疗方案相比，具有显著优势。
安罗替尼是一种口服的创新型小分子多靶点TKI，可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长的作用。
由正大天晴药业集团自主研发，2018年5月已经获批用于标准治疗失败后的中国晚期NSCLC患者治疗。
除了用于晚期NSCLC，安罗替尼还在软组织肉瘤、结直肠癌等多个瘤种中开展了相关研究，并观察到值得肯定的疗效和安全性，期待安罗替尼能进一步扩大适应症，惠及更多中国患者。
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