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新药研发经历了药物合成、活性筛选、动物实验和临床试验，最后才能上市，帮助广大患者解除病痛困扰。在整个新药研发链条上，临床试验是药品安全性和有效性评估的重要一环。参与临床试验的目的是帮助科学家们研究药物和医疗方法的有效性和安全性。通常情况下，参与者都不会直接从试验中获益，但是可以帮助其他人。
临床试验的成功率有多高
就目前而言，临床试验的成功率结果依旧要看个人，毕竟再厉害的药物也很难100%对所有人群都有效。有个奇特的现象是虽然很多药物最终并没有上市——三期试验结果并不理想，但是在一期、二期的临床实验中也有着出人意料的收获：即在用药后肿瘤完全消退，成为了“超级幸存者”，只是我们暂时没有办法弄清楚背后的原理。
所以临床试验并不是做一个“小白鼠”，大部分的临床试验都需要经过严密的设计，临床试验阶段，不论是患者、药企还是医院，都希望得到一个良好的效果。但是并不是每一个药物都可以达到100%的治疗效果，但是依旧有患者在治疗中获得治愈效果。
这是因为许多因素都会影响临床试验的结果，使得它们很难达到预期目标。然而，参与者通常都不能随时退出临床试验。在某些情况下，参与者甚至被迫完成整个试验，即使他们已经明显感到不适。
这样的情况并不少见。原因很多，但最常见的一个原因是参与者之间存在差异(例如年龄、性别、种族、健康状况)。如果某些参与者退出试验，会对整体结果产生不利影响。此外，参与者也常常感到有义务完成整个试验(特别是如果他们已经收到了治疗方法)。
因此，在参加临床试验之前，一定要充分了解所有相关信息(例如目标、风险和潜在好处)。这样才能作出充分理性的考虑并做出正确的决定。
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