展会名称 | 2012第十届国际新药发明科技年会 | |
展会时间 | (2012-11-08)至(2012-11-10) | |
地 区 | 中国·南京 | |
展馆名称 | 中国?京国际博览中心金陵会议中心 | |
会议地址 | 南京市 | |
主办单位 | 国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会 | |
承办单位 | 百奥泰国际会议(大连)有限公司 | |
支持单位 | ||
联 系 人 | 张柳依 | |
电 话 | 041139863429 | |
传 真 | 041184575260 | |
相关网址 | http://www.iddst.com/iddst2012/cn | |
邮件地址 | 大连市高新园区汇贤园1号东区11楼 | |
会议内容 | 2012第十届国际新药发明科技年会 时间:2012年11月8-10日地点:中国?京国际博览中心金陵会议中心 网址:http://www.iddst.com/iddst2012/cn 非常感谢您的关注与支持!国际新药发明科技年会(IDDST-2012)在各界的大力支持下,已经成功举办了九届,今年,将迎来十周年。本届会议由国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办,将于2012年11月8-10日在中国南京国际博览中心金陵会议中心隆重举行,本届大会的主题为“十年向天借一剑,创药今朝更风流”。 本届年会邀请到法国诺贝尔化学奖得主Jean-Marie Lehn博士,美国Theravance公司副总裁Dan Marquess博士,美国勃林格殷格翰制药公司副总裁Chris Senanayake博士等国际著名专家、世界各大制药公司高管领衔主讲。还有来自世界40多个国家和地区的在新药发明领域最具影响力的世界著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管、资深科学家和项目负责人领衔主讲,将向世界传递重大新药创制的前沿技术和科技成果,引导国际新药研发领域的发展趋势和前沿动向,促进科研成果产业化合作。 本届年会共设置了一百多场尖端研讨会,主要包括:临床前药物基础性研究、药物化学、药物创制的新方法新工具、转化医学、癌症、神经、传染病等重大疾病的药物发现、新特临床药物里程碑、全球技术转换、CMO和CRO外包新机遇以及国际项目的合作对接、学术展板等。 会议同期将举办第二届药物传输系统研讨会,此次年会将成为本年度规模最大、演讲人员水平最高、最具国际影响力的新药发明科技盛会。 我们真诚地邀请您参加本次会议,在十一月与新朋旧友共聚中国南京,和大师同行,与精英为伍。通过面对面的交流,您将找到新的合作伙伴,发现新的思路,促进国际合作与交流。 详细会议信息请参见网站: http://www.iddst.com/iddst2012/cn 联系方式 2012第十届国际新药发明科技年会会务组 联系人:张柳依 电话: 0411-39863429,13342243916 传真: 0411-84575260 Email: janewang@bitlifesciences.com 著名演讲人 Jean-Marie Lehn博士,法国诺贝尔化学奖得主,超分子化学实验室教授Dan Marquess博士,美国Theravance公司副总裁Chris Senanayake博士,美国勃林格殷格翰制药公司副总裁 Dimitris K. Agrafiotis博士,美国强生制药公司信息学部门副总裁Manuel C. Peitsch博士,瑞士贝菲利普莫里普斯国际公司生物系统研究部门副总裁Fredrik Sundberg博士,英国通用电气医疗集团全球总监 Frank Bretz博士,瑞士诺华制药股份公司全球负责人Hans Winkler博士,美国强生制药公司肿瘤生物技术发展部门肿瘤生物标记物资深主任,全球负责人Allan T. Bombard博士,美国Sequenom公司首席医疗官 Helmut Thomas博士,加拿大Tranzyme制药公司临床前研究发展高级部门副总裁Peter Hoffmann博士,瑞士诺华生物医学研究中心,临床前安全研究执行主任Michael Hennig博士,瑞士罗氏制药公司技术发展部门副主任 Frederic F. Lehmann博士,比利时葛兰素史克生物制药公司癌症免疫治疗业务部门,早期临床发展部门主任Annaliesa Anderson博士,美国辉瑞制药公司细菌疫苗研究部门资深主任Michael Merz博士,瑞士诺华制药公司IMI SAFE-T项目协调人,临床前安全,转化科学部门主任 Cecilia Schott博士,美国阿斯利康个性化健康护理部门业务发展主任Abdel Halim博士,日本第一三共制药公司临床生物标记物部门主任Sudhakar Garad博士,美国诺华学院生物医学研究院项目负责人 Eric Masson博士,美国百时美施贵宝制药公司临床药理及药物测量学执行主任Weichang Zhou博士,美国健赞公司生物工艺工程资深主任Rolf G. Werner博士,德国图宾根大学工业生物技术教授 Michael Palladino博士,美国Nereus制药公司资深副总裁兼首席技术官Itzik harosh博士,法国Obetherapy公司创始人和首席执行官Titus Kretzschmar博士,瑞士Delenex治疗公司首席科学官 Larry Gold博士,美国Somalogic公司首席执行官Maria L. Maccecchini博士,美国QR制药公司总裁兼首席执行官Ann D. Kwong博士,美国Vertex制药公司副总裁 Andrew G. Reaume博士,美国Melior发现公司首席执行官Faming Zhang博士,美国Waterstone制药公司首席执行官Patrick Kleyn博士,美国Ligon Discovery公司总裁兼首席科学官 Agamemnon Epenetos博士,英国Trojantec公司首席执行官兼主席Raj Iyer博士,美国ARCH制药(美国)公司总裁Mimoun Ayoub博士,比利时Peptisyntha S.A公司全球商业,销售和战略发展部门副总裁 Christian Wiest博士,德国iThera医疗公司首席执行官Christopher Yallop博士,荷兰Batavia Bioservices公司首席运营官兼首席科学官Dazon Dixon Diallo博士,美国SisterLove公司创始人兼首席执行官 Terry J. Higgins博士,美国Profectus生物科学股份公司外包和运营部门执行主任Arthur J. Yang博士,美国工业科技网络有限公司总裁及首席技术官Lawrence P. Wennogle博士,美国Intra-Cellular治疗公司药物发现部门副总裁 Ismail Jatoi博士,美国德克萨斯大学健康科学中心肿瘤外科和内分泌外科教授,主任W. Gibson Wood博士,美国明尼苏达大学医学院药理学系研究生处主任,教授Aman U. Buzdar博士,美国德克萨斯州大学MD安德森癌症中心乳腺肿瘤医学部医学教授 Attila Seyhan博士,美国辉瑞公司转化免疫学,临床研发,资深生物标记物研发部门带头人Hugh Davis博士,美国Centocor公司临床药理学部门副总裁De-chu C. Tang博士,美国Vaxin公司副总裁 Bhupinder Bhullar博士,瑞士诺华制药公司分子通路实验室负责人Bhupinder Bhullar博士,瑞士诺华制药公司分子通路实验室负责人Rob Howes博士,英国Horizon Discovery公司研发部主任 Kamal D. Puri博士,美国Calistoga制药公司首席科学家,生物学部门主任Raymond J. Lipicky博士,美国LIPICKY, LLC公司监管事务顾问,主任Anatoli Malyguine博士,美国SAIC-Frederick,公司细胞免疫实验室主任 Gert Fricker博士,德国海德堡大学药剂学及分子生物技术研究所教授Giovanni Rizzo博士,意大利Intercept制药公司生物学部门负责人,实验室主任 Sorel Muresan博士,瑞典阿斯利康公司化学信息学项目组负责人 Angela X. Dunne博士,新加坡葛兰素史克制药公司首席科学家Xin Wei博士,美国罗氏公司首席科学家Kim Dekermendjian博士,丹麦Lundbeck制药公司首席研究员 Mats Sundgren博士,瑞典阿斯利康公司全球临床开发部门首席科学家Farid Menaa博士,美国Fluorotronics公司项目主任,首席研究员Rao Papineni博士,美国锐珂医疗公司研发部门资深首席研究员 大会议题 第一部分:药物发现基础科学 专题一:药物发现生物学 分会报告1-1:系统生物学在药物发现中的应用 分会报告1-2:结构生物学在药物发现中的应用 分会报告1-3:肿瘤学与药物发现 分会报告1-4:神经生物学与药物发现 分会报告1-5:分子生物学/细胞生物学与药物发现 分会报告1-6:免疫学与药物发现 分会报告1-7:内分泌学与药物发现 分会报告1-8:生物化学与药物发现 分会报告1-9:生物物理学与药物发现 分会报告1-10:化学生物学与药物发现 分会报告1-11:血液学与药物发现 分会报告1-12:遗传学与发育生物学在药物发现中的应用 分会报告1-13:微生物学,病毒学与药物发现 分会报告1-14:寄生虫学与药物发现 分会报告1-15:解剖学,组织学与生理学在药物发现中的应用 分会报告1-16:流行病学与生物统计学在药物发现中的应用 分会报告1-17:皮肤学与药物发现 专题二:药物发现靶标确认 分会报告2-1:寻找新型药物靶标及其发展趋势 分会报告2-2:基于基因组靶标确认的动物模型 分会报告2-3:癌症干细胞和循环肿瘤干细胞作为靶标 分会报告2-4:G蛋白偶联受体类作为有效的药物靶标 分会报告2-5:离子通道和蛋白质之间的相互作用作物药物靶标 分会报告2-6:靶向蛋白激酶 分会报告2-7:靶向细胞信号通路,细胞周期和NFKb信号通路 分会报告2-8:凋亡靶标 分会报告2-9:泛素药物发现 分会报告2-10:RNAi和siRNA实验室鉴定的基因作为药物靶标 分会报告2-11:代谢靶点,胰岛素样生长因子受体作为靶标 分会报告2-12:靶向肿瘤微环境药物 分会报告2-13:抗癌药物靶向DNA修复机制药物 分会报告2-14:靶向新型蛋白酶,热休克蛋白和其他酶 专题三:合理化药物设计 分会报告3-1:基于片段的药物设计和基于配体的药物设计 分会报告3-2:靶向蛋白折叠和蛋白间的相互作用 分会报告3-3:靶向内源性大麻系统 分会报告3-4:变构调节药物设计 分会报告3-5:新兴的酶靶标抑制剂 分会报告3-6:药物设计中的药效方法 分会报告3-7:基于结构药物设计的定量方法 分会报告3-8:表观遗传学靶标 分会报告3-9:以定量构效关系和四维定量构效关系为基础的药物设计 分会报告3-10:生物标志物及药代动力学性质和毒性指导下的药物设计 专题四:药物发现化学 分会报告4-1:小分子变构药物发现 分会报告4-2:新先导化合物发现的高效有机合成技术 分会报告4-3:新发现的蛋白激酶抑制剂的合成方法 分会报告4-4:肽,拟肽类和小分子药物发现 分会报告4-5:小分子个体化药物的多靶标设计与代谢网络策略 分会报告4-6:提高实体药物物理化学性质的新途径 专题五:药物发现药理学和毒理学 分会报告5-1:生化药理学和分子药理学在药物发现中的应用 分会报告5-2:药物发现中的化学生物学和药理学新工具 分会报告5-3:免疫药理学和药物发现 分会报告5-4:遗传药理学和药物发现 分会报告5-5:药理学中的生物影像和药物发现 分会报告5-6:神经心理药理学和药物发现 分会报告5-7:药物发现中的定量药理学和PK/PD 分会报告5-8:药物代谢、ADME-TOX筛选和预测药理在药物发现中的应用 分会报告5-9:整合系统,转化/临床药理学和药物发现 分会报告5-10:分析毒理学和病理学在药物发现中的应用 第二部分:可实现的药物发现技术 专题六:药物筛选技术 分会报告6-1:小分子化合物文库的质量和多样性 分会报告6-2:高能量筛选在药物发现中的应用 分会报告6-3:高内涵筛选和分析 分会报告6-4:虚拟筛选在药物发现中的应用 分会报告6-5:用于药物筛选的电化学生物芯片 分会报告6-6:应用于药物筛选的细胞分析 分会报告6-7:应用于药物筛选的自然产物文库 分会报告6-8:结构生物学为基础的高能量筛选 分会报告6-9:应用于药物筛选的微阵列和微流体 分会报告6-10:药物筛选中的生物标记物方法 分会报告6-11:基于组织的药物筛选 分会报告6-12:mRNA, siRNA和RNAi作为工具的药物筛选 专题七:以组学为基础的药物发现与研发 分会报告7-1:以基因组为基础的靶标发现与确认到临床试验 分会报告7-2:基因组学应用于DNA/RNA治疗 分会报告7-3:展示技术在从蛋白质文库中鉴定小分子受体的应用 分会报告7-4:以转录组学为基础的药物发现 分会报告7-5:以代谢组学和代谢物组学为基础的药物发现 分会报告7-6:以药物基因组学为基础的药物发现和个体化医学 分会报告7-7:全基因组序列和药物发现 分会报告7-8:表观基因组学,表观遗传学,细胞遗传学研究和药物发现 分会报告7-9:毒理基因组学在药物发现中的作用 分会报告7-10:化学基因组学在药物发现中的作用 专题八:分析仪器,自动化及可实现技术 分会报告8-1:芯片实验室/微流体 分会报告8-2:生物芯片与微阵列技术在药物发现中的应用 分会报告8-3:液相色谱,质谱和液相色谱串联质谱法在药物发现中的应用 分会报告8-4:核磁共振技术与活体磁共振技术在药物发现中的应用 分会报告8-5:x射线与晶体学在药物发现中的应用 分会报告8-6:噬菌体展示在药物发现中的应用 分会报告8-7:纳米技术在药物发现中的应用 分会报告8-8:分子影像技术 专题九:药物发现信息学 分会报告9-1:云计算与药物发现 分会报告9-2:生物信息学与计算生物学作为药物发现的必要工具 分会报告9-3:信息学,靶标,结构对齐及计算模拟模型 分会报告9-4:药物研发知识管理解决方案及合作 分会报告9-5:经由计算模拟寻找小分子绑定 分会报告9-6:新药研发与发展的数据整合 分会报告9-7:化学信息学在药物发现中的应用 分会报告9-8:数据库和信息软件在药物发现中的应用 分会报告9-9:药物发现的实验室信息系统 专题十:干细胞和再生医学在药物发现中的应用 分会报告10-1:基于人类胚胎干细胞的药物发现 分会报告10-2:干细胞药理学与再生医学的挑战 分会报告10-3:干细胞在药物筛选,毒性剖析和安全性评价中的应用 分会报告10-4:干细胞模型应用于靶点发现和功能验证 分会报告10-5:诱导多能干细胞作为药物发现的工具 分会报告10-6:靶向肿瘤干细胞作为更好药效药物发现的靶标 分会报告10-7:用于治疗糖尿病的基于药物发现的干细胞 专题十一:在优良制造标准下的新型药物生产工艺和生产过程 分会报告11-1:生产网络和产品生命周期管理 分会报告11-2:细胞培养和上游工艺 分会报告11-3:基因转基因源的治疗 分会报告11-4:蛋白质药物的生产和制剂工艺 分会报告11-5:DNA和RNA治疗的生产和制剂过程 分会报告11-6:细胞治疗的工艺开发 分会报告11-7:疫苗的快速生产和制剂工艺 分会报告11-8:单克隆抗体的工艺开发和制剂 分会报告11-9:回收和纯化 分会报告11-10:生物制剂的分析方法 第三部分:重大疾病的新药发现和发展 专题十二:癌症药物发现与发展 分会报告12-1:肺癌药物发现 分会报告12-2:乳腺癌药物发现 分会报告12-3:胃癌药物发现 分会报告12-4:结肠直肠癌药物发现 分会报告12-5:黑色素瘤药物发现 分会报告12-6:白血病和淋巴瘤药物发现 分会报告12-7:卵巢癌,子宫颈癌和子宫内膜癌药物发现 分会报告12-8:前列腺癌和胰腺癌药物发现 分会报告12-9:肝癌,肾癌,膀胱癌药物发现 分会报告12-10:脑癌和头颈癌药物发现 专题十三:糖尿病 分会报告13-1:糖尿病药物新靶标 分会报告13-2:胰岛素及相关治疗方法 分会报告13-3:非胰岛素类抗糖尿病药物进展 分会报告13-4:糖尿病并发症的治疗 分会报告13-5:胰岛和细胞损伤修复 分会报告13-6:可替代的抗糖尿病药物 专题十四:肥胖 分会报告14-1:肥胖的药物靶点和生物标志物验证 分会报告14-2:抗肥胖药物的靶点和新型分子 分会报告14-3:血脂异常和高胆固醇血症新药 分会报告14-4:非酒精性脂肪性肝炎治疗 分会报告14-5:临床2-3期试验新药的管线分析 专题十五:心血管疾病 分会报告15-1:新型生物标记物及药物靶标验证 分会报告15-2:心血管疾病的生物标记物及个体化医学 分会报告15-3:离子通道阻滞剂 分会报告15-4:血栓药物研发 分会报告15-5:心房颤动药物研发 分会报告15-6:干细胞及其治疗进展 分会报告15-7:胆固醇及脂类治疗新药研发 分会报告15-8:抗高血压药物研发 专题十六:中枢神经系统疾病 分会报告16-1:阿兹海默症药物发现 分会报告16-2:帕金森病药物发现 分会报告16-3:亨廷顿氏病药物发现 分会报告16-4:肌萎缩性脊髓侧索硬化症药物发现 分会报告16-5:癫痫病药物发现 分会报告16-6:抗抑郁、精神分裂症和躁郁症药物发现 分会报告16-7:抗焦虑,恐慌症,强迫症和注意缺陷障碍/注意缺陷多动障碍的药物发现 分会报告16-8:抗精神病,抗躁狂,创伤后应激障碍药物发现 分会报告16-9:针对治疗睡眠障碍的药物发现 分会报告16-10:尼古丁-酒精-药物成瘾,饮食紊乱药物发现及其他精神疗法 专题十七:呼吸性及炎症疾病 分会报告17-1:治疗哮喘及慢性阻塞性肺病药物发现 分会报告17-2:治疗囊性纤维化药物发现 分会报告17-3:治疗呼吸系统过敏,过敏性鼻炎及呼吸道感染药物发现 分会报告17-4:细胞因子、趋化因子、核因子-kb、Toll样受体肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶 专题十八:自身免疫症及其他严重免疫疾病 分会报告18-1:免疫力,药物靶标和自体免疫疾病 分会报告18-2:I型糖尿病相关自身免疫疾病药物发现 分会报告18-3:风湿性关节炎及干燥综合症药物发现 分会报告18-4:炎症性肠病药物发现 分会报告18-5:银屑病/牛皮癣关节炎和多发性硬化症发现 分会报告18-6:治疗系统性红斑狼疮(SLE),狼疮性肾炎,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎药物发现 专题十九:新兴的感染疾病 分会报告19-1:抗感染药物发现的当前趋势 分会报告19-1-1:抗细菌药物发现的挑战与机遇 分会报告19-1-2:抗细菌耐药性药物发现 分会报告19-1-3:抗真菌耐药性药物发现 分会报告19-1-4:抗病毒耐药性药物发现 分会报告19-2:耐结核病和疟疾的药物发现 分会报告19-2-1:抗结核病耐药性的药物发展面临的挑战 分会报告19-2-2:新型抗结核病治疗的管道更新 分会报告19-2-3:当前肺结核疫苗的开发 分会报告19-2-4:疟疾耐药性逆转或增敏剂 分会报告19-2-5:新药靶向特定的疟疾酶 分会报告19-2-6:疟疾疫苗的开发 分会报告19-3:新型严重病毒感染性疾病新进展 分会报告19-3-1:抗艾滋病病毒药物发现 分会报告19-3-2:抗乙型肝炎病毒药物发现 分会报告19-3-3:抗丙型肝炎药物发现 分会报告19-3-4:抗人乳头瘤病毒药物发现 分会报告19-3-5:抗禽流感、H1N1病毒药物发现 专题二十:骨骼疾病 分会报告20-1:骨性关节炎治疗 分会报告20-2:治疗骨质疏松和骨质疏松症的临床试验 分会报告20-3:多发性骨髓瘤治疗的研发 分会报告20-4:类风湿关节炎治疗的研发 分会报告20-5:骨髓增生异常综合征治疗的研发 分会报告20-6:肌肉骨骼疾病的疗法和生物材料 专题二十一:罕见疾病 分会报告21-1:孤儿药物发展趋势及对策 分会报告21-2:罕见疾病的孤儿药物发展的转化研究 分会报告21-3:孤儿药物的规定,注册和激励 分会报告21-4:孤儿药物发展的经营策略 分会报告21-5:新兴的孤儿药物的报销和公众认同 第四部分:中国传统医药和天然产物中的药物发现 专题二十二:重点中药的现代化问题 专题二十三:中药和天然产物的生物活性分子的发现 专题二十四:质量控制/质量保证和制剂新方法论在中药中的应用 专题二十五:重塑中医药在慢性疾病中的管理 第五部分:非专利药,生物仿制药和生物制品 专题二十六:Me-Too方法改善仿制药 专题二十七:生物仿制药在全球市场中的机遇与挑战 专题二十八:生物仿制药中的法律,专利,法规和药物监管 专题二十九:蛋白质药物 专题三十:疫苗创新 专题三十一:治疗性抗体和免疫毒素 非人类药物发现专题讨论会 讨论会1:兽医学发现与发展 讨论会2:绿色杀虫剂 讨论会3:水产养殖业杀虫剂及疾病的预防药物发现 从实验室到临床,再到商业发展 专题一:重大创新药物和突破性成就对接会 分会报告BD1-1:药物发现平台和基础设施 分会报告BD1-2:重点实验室和重点研发中心 分会报告BD1-3:主要化学药物创新 分会报告BD1-4:主要生物治疗创新 分会报告BD1-5:优化的一鸣惊人的疗法 分会报告BD1-6:优化主要的传统中医药 专题二:重大创新新药和突破性成就的对接会(支持本国的战略发展和规划) 分会报告BD2-1:药物发现平台和基础设施 分会报告BD2-2:重点实验室和重点研发中心 分会报告BD2-3:主要化学药物创新 分会报告BD2-4:主要生物治疗创新 分会报告BD2-5:优化的一鸣惊人的疗法 分会报告BD2-6:优化主要的传统中医药 专题三:政策,转化医学到商业发展 分会报告BD 3-1:新药填写和审批程序及赔偿的重要问题 分会报告BD3-2:药物发现中的许可证和许可策略 分会报告BD3-3:药物发现研究与发展管理和转化医学 分会报告3-3-1:药物发现的知识管理流程 分会报告3-3-2:转化医学中的新方法 分会报告3-3-3:心血管和代谢疾病的转化医学 分会报告3-3-4:抗癌症转化医学 分会报告3-3-5:转化医学中的合作交易和联盟 分会报告BD3-4:面向药物发现整合服务的药品合同研发外包,医药品委托销售服务及医药合同制造外包 分会报告3-4-1:药物发现的整合服务和合作 分会报告3-4-2:离岸合同新药案例研究 分会报告3-4-3:领先的药品合同研发外包的公司和大型制药企业需求的能力分析 分会报告3-4-4:新的药物发现研究如何实现成功的跨文化交易决策? 分会报告BD3-5:药物创新企业家论坛(初创公司与投资者) 分会报告BD3-6:药物创新企业家论坛(私人企业与公共企业) 分会报告BD3-7:药物创新企业家论坛(政府药谷) 专题四:千名制药领域国外专家人才对接会 一:前1000位国外生物技术与制药领域著名专家激励计划的介绍 二:一对一的人才寻找大会(100位侯选者) |
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参展费用 |
2012第十届国际新药发明科技年会
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