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p53突变型属于基因突变导致的癌症，现在已经出现了转移。可以通过靶向治疗、化疗等手段来控制病情发展，延长生命周期。p53基因突变可以使得肿瘤对靶向药物产生抵抗。
p53又称为“肿瘤蛋白P53”，是人类细胞中一种重要的蛋白质。它可以促使细胞自动分化或者死亡，是一种具有抑癌作用的基因。
p53基因突变有药了！
Eprenetapopt正是根据这一思路设计的第一款p53靶向药，它在体内能结合突变型p53中的半胱氨酸残基，将其构象转化成野生型p53的构象，恢复p53的功能。
目前，FDA已授予Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗MDS的突破性治疗认证，和治疗AML的孤儿药称号，相关的III期临床研究也正在进行。希望国内患者也能尽快用上这一药物。
对于癌症患者来说，这一发现无疑是个好消息。相关研究人员表示，这一成果有助于开发出更有效的靶向药物，从而治疗更多的癌症患者。
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